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심장외과 수술 시 우심실의 2차원 변형

2018년 3월 27일 업데이트: University Hospital, Montpellier

수술적 심장외과에서 우심실의 2D 스트레인 : 우심실 기능부전의 조기 징후 평가

심장 수술 수술 기간 동안 심초음파(TEE)를 통해 얻은 2D 스펙클 추적 기술을 통한 우심실(RV) 변형(변형) 평가.

TEE는 수술 시간 동안 각 심장 수술 환자에 대해 수행됩니다.

RV의 이 새로운 평가 매개변수는 심장 수술 후 초기 RV 기능 장애를 평가하는 좋은 도구가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

심장 수술 중 TEE에 의한 우심실 자유벽의 2D 스트레인 모니터링:

수술 전 흉골 절개 후 수술 후 관상 동맥 질환이나 이전 RV 기능 장애 없이 대동맥 판막 수술을 선택한 환자를 포함합니다.

RV 평가의 다른 심초음파 파라미터와의 비교 심장 수술 후 우심실 부전과의 연관성.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대동맥 판막 수술 적격 환자

설명

포함 기준:

  • 대동맥 판막 수술 적격 환자

제외 기준:

  • 이전 우심실 기능 장애
  • 중증 관상 동맥 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 수술 후 우심실의 2D 스트레인 변형
기간: 최대 24시간
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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