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2D-Belastung des rechten Ventrikels während der Herzchirurgie

27. März 2018 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

2D-Belastung des rechten Ventrikels in der peroperativen Herzchirurgie: Bewertung früher Anzeichen einer RV-Dysfunktion

Bewertung der Verformung (Belastung) des rechten Ventrikels (RV) mit 2D-Speckle-Tracking-Techniken, die durch Echokardiographien (TEE) in der peroperativen Phase einer Herzoperation erhalten wurden.

Die TEE wird bei jedem herzchirurgischen Patienten während der Operationszeit durchgeführt.

Dieser neue Bewertungsparameter des RV könnte ein gutes Instrument zur Beurteilung der frühen RV-Dysfunktion nach einer Herzoperation sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Überwachung der 2D-Belastung der freien Wand des rechten Ventrikels mittels TEE in der perioperativen Phase der Herzchirurgie:

In der präoperativen Zeit Nach Sternotomie Nach der Operation Einschluss von Patienten, die für eine Aortenklappenoperation ohne Koronarerkrankungen oder frühere RV-Dysfunktion ausgewählt wurden.

Vergleich mit anderen echokardiographischen Parametern der RV-Bewertung. Zusammenhang mit Insuffizienz des rechten Ventrikels nach einer Herzoperation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der für eine Aortenklappenoperation in Frage kommt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der für eine Aortenklappenoperation in Frage kommt

Ausschlusskriterien:

  • frühere Funktionsstörung des rechten Ventrikels
  • schwere koronare Herzkrankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
2D-Dehnungsmodifikation des rechten Ventrikels nach einer Herzoperation
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
bis zu 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9597

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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