Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Strain 2D do Ventrículo Direito no Peroperatório de Cirurgia Cardíaca

27 de março de 2018 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Tensão 2D do Ventrículo Direito no Peroperatório de Cirurgia Cardíaca: Avaliação dos Sinais Precoces de Disfunção do VD

Avaliação da deformação (strain) do ventrículo direito (VD) com técnicas de speckle tracking 2D obtidas por ecocardiografias (ETE) no peroperatório de cirurgia cardíaca.

O ETE é realizado para cada paciente de cirurgia cardíaca durante o tempo cirúrgico.

Este novo parâmetro de avaliação do VR pode ser uma boa ferramenta para avaliar a disfunção precoce do VD após cirurgia cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Monitorização do strain 2D da parede livre do ventrículo direito pelo ETE no perioperatório de cirurgia cardíaca:

Em pré-operatório Após esternotomia Após cirurgia Inclusões de pacientes eleitos para cirurgia de valva aórtica sem coronariopatias ou disfunção prévia do VD.

Comparação com outros parâmetros ecocardiográficos de avaliação do VD Associação com insuficiência ventricular direita após cirurgia cardíaca.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente elegível para cirurgia de válvula aórtica

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente elegível para cirurgia de válvula aórtica

Critério de exclusão:

  • disfunção prévia do ventrículo direito
  • doença coronariana grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Modificação de tensão 2D do ventrículo direito após cirurgia cardíaca
Prazo: até 24 horas
até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

7 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cirurgia da válvula aórtica

3
Se inscrever