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Strain 2D del ventricolo destro in peroperatorio di cardiochirurgia

27 marzo 2018 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Strain 2D del ventricolo destro nella cardiochirurgia peroperatoria: valutazione dei primi segni di disfunzione del ventricolo destro

Valutazione della deformazione (strain) del ventricolo destro (RV) con tecniche di speckle tracking 2D ottenute mediante ecocardiografie (TEE) nel periodo peroperatorio di cardiochirurgia.

La TEE viene eseguita per ogni paziente di cardiochirurgia durante il tempo dell'operazione.

Questo nuovo parametro di valutazione del RV potrebbe essere un buon strumento per valutare la disfunzione del RV precoce dopo cardiochirurgia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Monitoraggio della deformazione 2D della parete libera del ventricolo destro mediante TEE nel perioperatorio della cardiochirurgia:

In tempo preoperatorio Dopo sternotomia Dopo chirurgia Inclusioni di pazienti eletti per chirurgia della valvola aortica senza malattie coronariche o pregressa disfunzione del ventricolo destro.

Confronto con altri parametri ecocardiografici della valutazione RV Associazione con insufficienza ventricolare destra dopo cardiochirurgia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente idoneo per la chirurgia della valvola aortica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente eleggibile per chirurgia valvolare aortica

Criteri di esclusione:

  • precedente disfunzione del ventricolo destro
  • grave malattia coronarica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della deformazione 2D del ventricolo destro dopo chirurgia cardiaca
Lasso di tempo: fino a 24 ore
fino a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

  • Investigatore principale: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

7 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9597

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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