- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03298932
Strain 2D de Ventrículo Derecho en Peroperatorio de Cirugía Cardíaca
Strain 2D del ventrículo derecho en cirugía cardíaca peroperatoria: evaluación de signos tempranos de disfunción del VD
Evaluación de la deformación (strain) del ventrículo derecho (VD) con técnicas de speckle tracking 2D obtenidas por ecocardiografías (ETE) en el período preoperatorio de cirugía cardiaca.
El TEE se realiza para cada paciente de cirugía cardíaca durante el tiempo de la operación.
Este nuevo parámetro de evaluación del VD podría ser una buena herramienta para evaluar la disfunción temprana del VD tras la cirugía cardiaca.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Monitoreo de la tensión 2D de la pared libre del ventrículo derecho por TEE en el perioperatorio de cirugía cardíaca:
En tiempo preoperatorio Después de esternotomía Después de cirugía Inclusión de pacientes elegidos para cirugía de válvula aórtica sin enfermedades coronarias o disfunción VD previa.
Comparación con otros parámetros ecocardiográficos de evaluación del VD Asociación con insuficiencia del ventrículo derecho posterior a cirugía cardiaca.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente elegible para cirugía de válvula aórtica
Criterio de exclusión:
- disfunción previa del ventrículo derecho
- enfermedad coronaria grave
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Modificación de la tensión 2D del ventrículo derecho después de la cirugía cardíaca
Periodo de tiempo: hasta 24 horas
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hasta 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Otros números de identificación del estudio
- 9597
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