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Strain 2D de Ventrículo Derecho en Peroperatorio de Cirugía Cardíaca

27 de marzo de 2018 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Strain 2D del ventrículo derecho en cirugía cardíaca peroperatoria: evaluación de signos tempranos de disfunción del VD

Evaluación de la deformación (strain) del ventrículo derecho (VD) con técnicas de speckle tracking 2D obtenidas por ecocardiografías (ETE) en el período preoperatorio de cirugía cardiaca.

El TEE se realiza para cada paciente de cirugía cardíaca durante el tiempo de la operación.

Este nuevo parámetro de evaluación del VD podría ser una buena herramienta para evaluar la disfunción temprana del VD tras la cirugía cardiaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Monitoreo de la tensión 2D de la pared libre del ventrículo derecho por TEE en el perioperatorio de cirugía cardíaca:

En tiempo preoperatorio Después de esternotomía Después de cirugía Inclusión de pacientes elegidos para cirugía de válvula aórtica sin enfermedades coronarias o disfunción VD previa.

Comparación con otros parámetros ecocardiográficos de evaluación del VD Asociación con insuficiencia del ventrículo derecho posterior a cirugía cardiaca.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente elegible para cirugía de válvula aórtica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente elegible para cirugía de válvula aórtica

Criterio de exclusión:

  • disfunción previa del ventrículo derecho
  • enfermedad coronaria grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Modificación de la tensión 2D del ventrículo derecho después de la cirugía cardíaca
Periodo de tiempo: hasta 24 horas
hasta 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

7 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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