心脏手术围术期右心室二维应变
2018年3月27日 更新者：University Hospital, Montpellier
围手术期心脏手术中右心室的 2D 应变：RV 功能障碍早期征兆的评估
在心脏手术的围手术期，通过超声心动图 (TEE) 获得的 2D 散斑跟踪技术评估右心室 (RV) 变形（应变）。
TEE是在手术时间内对每位心脏手术患者进行的。
这种新的 RV 评估参数可以成为评估心脏手术后早期 RV 功能障碍的良好工具。
研究概览
详细说明
在心脏手术围手术期通过 TEE 监测右心室游离壁的二维应变：
术前时间 胸骨切开术后 手术后 纳入选择进行主动脉瓣手术且无冠状动脉疾病或既往 RV 功能障碍的患者。
与心脏手术后右心室功能不全关联的其他超声心动图参数的比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Montpellier、法国、34295
- Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
适合主动脉瓣手术的患者
描述
纳入标准：
- 符合主动脉瓣手术条件的患者
排除标准：
- 既往右心室功能不全
- 严重冠心病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
心脏手术后右心室的二维应变修改
大体时间：长达 24 小时
|
长达 24 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Géraldine CULAS, MD、University Hospital, Montpellier
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月19日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月7日
研究注册日期
首次提交
2016年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月26日
首次发布 (实际的)
2017年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月27日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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