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Déformation 2D du ventricule droit en peropératoire de chirurgie cardiaque

27 mars 2018 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Déformation 2D du ventricule droit en chirurgie cardiaque peropératoire : évaluation des signes précoces de dysfonctionnement du VD

Evaluation de la déformation (strain) du ventricule droit (VD) par des techniques de speckle tracking 2D obtenues par échocardiographies (TEE) en période peropératoire de chirurgie cardiaque.

L'ETO est réalisée pour chaque patient de chirurgie cardiaque pendant la durée de l'opération.

Ce nouveau paramètre d'évaluation du VD pourrait être un bon outil pour évaluer le dysfonctionnement précoce du VD après une chirurgie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Surveillance de la déformation 2D de la paroi libre du ventricule droit par ETO en périopératoire de chirurgie cardiaque :

En temps préopératoire Après sternotomie Après chirurgie Inclusions de patients choisis pour une chirurgie valvulaire aortique sans maladie coronarienne ni dysfonctionnement antérieur du VD.

Comparaison avec d'autres paramètres échocardiographiques de l'évaluation du VD Association à une insuffisance ventriculaire droite après chirurgie cardiaque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient éligible à la chirurgie valvulaire aortique

La description

Critère d'intégration:

  • patient éligible à la chirurgie valvulaire aortique

Critère d'exclusion:

  • dysfonctionnement antérieur du ventricule droit
  • maladie coronarienne grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la déformation 2D du ventricule droit après chirurgie cardiaque
Délai: jusqu'à 24 heures
jusqu'à 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2017

Première publication (Réel)

2 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2018

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9597

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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