Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza vlivu podvýživy na mozkový infarkt u trombolizovaných pacientů

5. října 2017 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Mnoho klinických studií ukazuje, že 30 až 50 % hospitalizovaných pacientů je v různé míře podvyživených. Tato prevalence se od 15-20 let nezměnila Faktem je, že současná podvýživa v příjmu se během hospitalizace zhoršuje.

Cévní mozková příhoda (AVC) navíc komplikuje první dny minimálně v 50 % případů poruchy hltanu, které jsou rizikovým faktorem získané podvýživy. Výživa zaujímá důležité místo v terapeutickém pokrytí AVC. Nicméně souvislost mezi vstupem podvýživy a vývojem AVC je v tuto chvíli jen málo známá. Účelem je studovat dopad podvýživy při vstupu do nemocnice (podvýživa před AVC), na gravitaci a vývoj

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

73

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacient přijat do nemocnice pro cévní mozkovou příhodu v roce 2015 s trombolytickou léčbou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient přijat do nemocnice pro cévní mozkovou příhodu v roce 2015
  • trombolytická léčba

Kritéria vyloučení:

  • žádná trombolytická léčba
  • transcient ischemický záchvat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rankin skóre
Časové okno: Den 1; poslední den hospitalizace
měření Rankinova skóre při vstupu a na konci hospitalizace
Den 1; poslední den hospitalizace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

27. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit