Analyse af underernæringens indvirkning på hjerneinfarkten hos tromboliserede patienter
Mange kliniske forsøg viser, at 30 til 50 % af de indlagte patienter er underernærede i forskellige grader. Denne prævalens har ikke ændret sig siden 15-20 år. Faktum er, at den nuværende underernæring i indlæggelsen forværres under indlæggelsen.
Desuden komplicerer den cerebrale vaskulære ulykke (AVC) de første dage, i mindst 50 % af tilfældene, forstyrrelserne i gulpen, som er en risikofaktor for erhvervet underernæring. Ernæringen har en vigtig plads i den terapeutiske dækning af AVC. Ikke desto mindre er sammenhængen mellem underernæringen ved indgangen og udviklingen af AVC i øjeblikket kun lidt kendt. Formålet er at undersøge virkningen af underernæringen i indgangen til hospitalet (underernæring før AVC), på tyngdekraften og udviklingen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patient indlagt på hospitalet for vaskulær cerebral ulykke i 2015
- trombolytisk behandling
Ekskluderingskriterier:
- ingen trombolytisk behandling
- transient iskæmisk anfald
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rankin score
Tidsramme: Dag 1; sidste indlæggelsesdag
|
måling af Rankin-score ved indgangen og ved slutningen af indlæggelsen
|
Dag 1; sidste indlæggelsesdag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ADIT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .