Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Švýcarský průzkum zdraví a výživy dětí (CHildHNS)

12. července 2018 aktualizováno: Isabelle Herter-Aeberli

National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern

Cílem této studie je posoudit prevalenci nadváhy a obezity u dětí ve věku 6 až 12 let ve Švýcarsku. Tato data budou použita ke zkoumání trendů ve vývoji nadváhy a obezity ve Švýcarsku. Kromě toho bude dotazník použit k posouzení údajů o fyzické aktivitě, výživě, zdravotním a socioekonomickém zázemí a bude měřen obvod pasu a také tloušťka kožní řasy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2292

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 8 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Nárok mají všechny děti na vybraných školách a v definovaném věkovém rozmezí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk mezi 6 a 12 lety

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence nadváhy a obezity
Časové okno: 1 den první návštěvy
Na základě měření hmotnosti a výšky bude vypočítáno BMI z-skóre pro zařazení do různých skupin váhového statusu (podváha, normální váha, nadváha, obezita)
1 den první návštěvy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obvod pasu
Časové okno: 1 den první návštěvy
1 den první návštěvy
tělesný tuk %
Časové okno: 1 den první návštěvy
Na základě měření tloušťky kožní řasy na 4 místech bude vypočteno % tělesného tuku
1 den první návštěvy
Fyzická aktivita
Časové okno: 1 den první návštěvy
Hodnoceno pomocí dotazníku
1 den první návštěvy
Výživa
Časové okno: 1 den první návštěvy
Hodnoceno pomocí dotazníku
1 den první návštěvy
Obecné zdraví
Časové okno: 1 den první návštěvy
Hodnoceno pomocí dotazníku
1 den první návštěvy
Socioekonomické pozadí
Časové okno: 1 den první návštěvy
Hodnoceno pomocí dotazníku
1 den první návštěvy

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stáří
Časové okno: 1 den první návštěvy
Hodnoceno pomocí dotazníku
1 den první návštěvy
Rod
Časové okno: 1 den první návštěvy
Hodnoceno pomocí dotazníku
1 den první návštěvy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

13. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHildHNS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit