- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03309189
Švýcarský průzkum zdraví a výživy dětí (CHildHNS)
12. července 2018 aktualizováno: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
Cílem této studie je posoudit prevalenci nadváhy a obezity u dětí ve věku 6 až 12 let ve Švýcarsku.
Tato data budou použita ke zkoumání trendů ve vývoji nadváhy a obezity ve Švýcarsku.
Kromě toho bude dotazník použit k posouzení údajů o fyzické aktivitě, výživě, zdravotním a socioekonomickém zázemí a bude měřen obvod pasu a také tloušťka kožní řasy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2292
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Zürich, Švýcarsko, 8092
- ETH Zurich
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky až 8 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Nárok mají všechny děti na vybraných školách a v definovaném věkovém rozmezí.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk mezi 6 a 12 lety
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence nadváhy a obezity
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Na základě měření hmotnosti a výšky bude vypočítáno BMI z-skóre pro zařazení do různých skupin váhového statusu (podváha, normální váha, nadváha, obezita)
|
1 den první návštěvy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Obvod pasu
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
1 den první návštěvy
|
|
|
tělesný tuk %
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Na základě měření tloušťky kožní řasy na 4 místech bude vypočteno % tělesného tuku
|
1 den první návštěvy
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Hodnoceno pomocí dotazníku
|
1 den první návštěvy
|
|
Výživa
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Hodnoceno pomocí dotazníku
|
1 den první návštěvy
|
|
Obecné zdraví
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Hodnoceno pomocí dotazníku
|
1 den první návštěvy
|
|
Socioekonomické pozadí
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Hodnoceno pomocí dotazníku
|
1 den první návštěvy
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stáří
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Hodnoceno pomocí dotazníku
|
1 den první návštěvy
|
|
Rod
Časové okno: 1 den první návštěvy
|
Hodnoceno pomocí dotazníku
|
1 den první návštěvy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. srpna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. března 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. října 2017
První zveřejněno (Aktuální)
13. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHildHNS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .