- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03309189
Swiss Childhood Health and Nutrition Survey (CHildHNS)
12. juli 2018 opdateret af: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forekomsten af overvægt og fedme hos 6 til 12-årige børn i Schweiz.
Disse data vil blive brugt til at undersøge tendenser i udviklingen af overvægt og fedme i Schweiz.
Derudover vil et spørgeskema blive brugt til at vurdere data om fysisk aktivitet, ernæring, sundhed og socioøkonomisk baggrund og taljemål samt hudfoldtykkelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2292
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Schweiz, 8092
- ETH Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 8 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle børn på de udvalgte skoler og i det definerede aldersinterval er berettigede.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 6 og 12 år
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af overvægt og fedme
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Baseret på vægt- og højdemålinger vil BMI z-score blive beregnet for klassificeringen i de forskellige vægtstatusgrupper (undervægtige, normalvægtige, overvægtige, fede)
|
1 dag efter første besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Taljemål
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
1 dag efter første besøg
|
|
|
kropsfedt %
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Baseret på måling af hudfoldtykkelser på 4 steder vil kropsfedtprocenten blive beregnet
|
1 dag efter første besøg
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
1 dag efter første besøg
|
|
Ernæring
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
1 dag efter første besøg
|
|
Generel sundhed
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
1 dag efter første besøg
|
|
Socioøkonomisk baggrund
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
1 dag efter første besøg
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
1 dag efter første besøg
|
|
Køn
Tidsramme: 1 dag efter første besøg
|
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
1 dag efter første besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. august 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2017
Først opslået (Faktiske)
13. oktober 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juli 2018
Sidst verificeret
1. juli 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHildHNS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overvægt og fedme hos skolebørn
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater