Sondaggio svizzero sulla salute e l'alimentazione dei bambini (CHildHNS)
12 luglio 2018 aggiornato da: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
Lo scopo del presente studio è valutare la prevalenza del sovrappeso e dell'obesità nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni in Svizzera.
Questi dati serviranno a studiare le tendenze nello sviluppo del sovrappeso e dell'obesità in Svizzera.
Inoltre, verrà utilizzato un questionario per valutare i dati sull'attività fisica, l'alimentazione, la salute e il background socioeconomico e verranno misurati la circonferenza della vita e lo spessore delle pieghe della pelle.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2292
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zürich, Svizzera, 8092
- ETH Zurich
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 8 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Sono ammessi tutti i bambini delle scuole selezionate e nella fascia di età definita.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 6 e 12 anni
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalenza di sovrappeso e obesità
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Sulla base delle misurazioni di peso e altezza verranno calcolati gli z-score BMI per la classificazione nei diversi gruppi di stato del peso (sottopeso, peso normale, sovrappeso, obeso)
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1 giorno dalla prima visita
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Girovita
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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1 giorno dalla prima visita
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Grasso corporeo %
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Sulla base della misurazione dello spessore delle pliche cutanee in 4 siti verrà calcolata la percentuale di grasso corporeo
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1 giorno dalla prima visita
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Attività fisica
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Valutato utilizzando un questionario
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1 giorno dalla prima visita
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Nutrizione
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Valutato utilizzando un questionario
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1 giorno dalla prima visita
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Salute generale
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Valutato utilizzando un questionario
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1 giorno dalla prima visita
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Contesto socioeconomico
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Valutato utilizzando un questionario
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1 giorno dalla prima visita
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Età
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Valutato utilizzando un questionario
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1 giorno dalla prima visita
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Genere
Lasso di tempo: 1 giorno dalla prima visita
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Valutato utilizzando un questionario
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1 giorno dalla prima visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 agosto 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
13 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHildHNS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .