- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03309189
Swiss Childhood Health and Nutrition Survey (CHildHNS)
12. juli 2018 oppdatert av: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
Målet med denne studien er å vurdere forekomsten av overvekt og fedme hos 6 til 12 år gamle barn i Sveits.
Disse dataene vil bli brukt til å undersøke trender i utviklingen av overvekt og fedme i Sveits.
I tillegg vil et spørreskjema bli brukt for å vurdere data om fysisk aktivitet, ernæring, helse og sosioøkonomisk bakgrunn og midjeomkrets samt hudfoldtykkelser vil bli målt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2292
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Sveits, 8092
- ETH Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 8 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle barn ved de valgte skolene og i det definerte aldersområdet er kvalifisert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 6 og 12 år
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av overvekt og fedme
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Basert på vekt- og høydemålinger vil BMI z-score beregnes for klassifiseringen i de ulike vektstatusgruppene (undervekt, normalvekt, overvekt, fedme)
|
1 dag etter første besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
1 dag etter første besøk
|
|
|
kroppsfett %
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Basert på måling av hudfoldtykkelser på 4 steder vil kroppsfett % beregnes
|
1 dag etter første besøk
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
|
1 dag etter første besøk
|
|
Ernæring
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
|
1 dag etter første besøk
|
|
Generell helse
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
|
1 dag etter første besøk
|
|
Sosioøkonomisk bakgrunn
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
|
1 dag etter første besøk
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
|
1 dag etter første besøk
|
|
Kjønn
Tidsramme: 1 dag etter første besøk
|
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
|
1 dag etter første besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. august 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2017
Først lagt ut (Faktiske)
13. oktober 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHildHNS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Overvekt og fedme hos skolebarn
-
University of LiegeDMG Paris DescartesUkjentZirconia Monolithic Dental Restorations: In-mouth Behaviour, LTD and WearBelgia
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationFullførteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrike
-
Royal Cornwall Hospitals TrustFullførtFokusgruppestudie av UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates Working in Mental Health, Learning Disability and Autism ServicesStorbritannia
-
Truway Health, Inc.Påmelding etter invitasjonCellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeskader på celler | Termisk skaderespons | Post-opptining levedyktighetssvekkelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk skademodellering (In-Vitro) | Stumpvoldskader på ekstremitetene (celleskademodell) | Vevsskade og restitusjonsmekanismer og andre forholdForente stater
-
InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de SalamancaUkjentEtabler effektiviteten mellom de fire ordningene når det gjelder aggressiviteten til svulstene i henhold til Gleason-klassifiseringen | Etabler effektiviteten mellom de fire ordningene når det gjelder sykelighet knyttet til teknikken | Etablere effektiviteten mellom de fire ordningene... og andre forholdSpania