Zwitserse enquête over gezondheid en voeding bij kinderen (CHildHNS)
12 juli 2018 bijgewerkt door: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
Het doel van de huidige studie is om de prevalentie van overgewicht en obesitas bij 6- tot 12-jarige kinderen in Zwitserland te beoordelen.
Deze gegevens zullen worden gebruikt om trends in de ontwikkeling van overgewicht en obesitas in Zwitserland te onderzoeken.
Daarnaast zal een vragenlijst worden gebruikt om gegevens over fysieke activiteit, voeding, gezondheid en sociaaleconomische achtergrond te beoordelen en zullen tailleomtrek en huidplooidiktes worden gemeten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2292
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zürich, Zwitserland, 8092
- ETH Zurich
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 8 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle kinderen op de geselecteerde scholen en in de gedefinieerde leeftijdscategorie komen in aanmerking.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 6 en 12 jaar
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van overgewicht en obesitas
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Op basis van gewichts- en lengtemetingen worden BMI z-scores berekend voor de indeling in de verschillende gewichtsstatusgroepen (ondergewicht, normaal gewicht, overgewicht, obesitas)
|
1 dag van eerste bezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
1 dag van eerste bezoek
|
|
|
lichaamsvet %
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Op basis van de meting van de huidplooidikte op 4 locaties wordt het lichaamsvetpercentage berekend
|
1 dag van eerste bezoek
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
1 dag van eerste bezoek
|
|
Voeding
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
1 dag van eerste bezoek
|
|
Algemene gezondheid
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
1 dag van eerste bezoek
|
|
Sociaaleconomische achtergrond
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
1 dag van eerste bezoek
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
1 dag van eerste bezoek
|
|
Geslacht
Tijdsspanne: 1 dag van eerste bezoek
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
1 dag van eerste bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 augustus 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHildHNS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .