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Pesquisa Suíça de Saúde e Nutrição Infantil (CHildHNS)

12 de julho de 2018 atualizado por: Isabelle Herter-Aeberli

National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern

O objetivo do presente estudo é avaliar a prevalência de sobrepeso e obesidade em crianças de 6 a 12 anos na Suíça. Esses dados serão usados ​​para investigar tendências no desenvolvimento de sobrepeso e obesidade na Suíça. Além disso, um questionário será usado para avaliar dados sobre atividade física, nutrição, saúde e nível socioeconômico e a circunferência da cintura, bem como as espessuras das dobras cutâneas serão medidas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2292

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zürich, Suíça, 8092
        • ETH Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todas as crianças nas escolas selecionadas e na faixa etária definida são elegíveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 6 e 12 anos

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de sobrepeso e obesidade
Prazo: 1 dia da primeira visita
Com base nas medições de peso e altura, os escores z do IMC serão calculados para a classificação nos diferentes grupos de status de peso (abaixo do peso, peso normal, sobrepeso, obesidade)
1 dia da primeira visita

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência da cintura
Prazo: 1 dia da primeira visita
1 dia da primeira visita
corpo gordo %
Prazo: 1 dia da primeira visita
Com base na medição das espessuras das dobras cutâneas em 4 locais, o percentual de gordura corporal será calculado
1 dia da primeira visita
Atividade física
Prazo: 1 dia da primeira visita
Avaliado por meio de um questionário
1 dia da primeira visita
Nutrição
Prazo: 1 dia da primeira visita
Avaliado por meio de um questionário
1 dia da primeira visita
Saúde geral
Prazo: 1 dia da primeira visita
Avaliado por meio de um questionário
1 dia da primeira visita
Histórico socioeconômico
Prazo: 1 dia da primeira visita
Avaliado por meio de um questionário
1 dia da primeira visita

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idade
Prazo: 1 dia da primeira visita
Avaliado por meio de um questionário
1 dia da primeira visita
Gênero
Prazo: 1 dia da primeira visita
Avaliado por meio de um questionário
1 dia da primeira visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

13 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHildHNS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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