Enquête suisse sur la santé et l'alimentation des enfants (CHildHNS)
12 juillet 2018 mis à jour par: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
L'objectif de la présente étude est d'évaluer la prévalence du surpoids et de l'obésité chez les enfants de 6 à 12 ans en Suisse.
Ces données seront utilisées pour étudier les tendances du développement du surpoids et de l'obésité en Suisse.
De plus, un questionnaire sera utilisé pour évaluer les données sur l'activité physique, la nutrition, la santé et le milieu socio-économique et le tour de taille ainsi que l'épaisseur des plis cutanés seront mesurés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2292
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zürich, Suisse, 8092
- ETH Zurich
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les enfants des écoles sélectionnées et dans la tranche d'âge définie sont éligibles.
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 6 et 12 ans
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence du surpoids et de l'obésité
Délai: 1 jour de première visite
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Sur la base des mesures de poids et de taille, les scores z de l'IMC seront calculés pour la classification dans les différents groupes de statut de poids (poids insuffisant, poids normal, surpoids, obésité)
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1 jour de première visite
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tour de taille
Délai: 1 jour de première visite
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1 jour de première visite
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% de graisse corporelle
Délai: 1 jour de première visite
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Sur la base de la mesure de l'épaisseur des plis cutanés sur 4 sites, le pourcentage de graisse corporelle sera calculé
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1 jour de première visite
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Activité physique
Délai: 1 jour de première visite
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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1 jour de première visite
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Nutrition
Délai: 1 jour de première visite
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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1 jour de première visite
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Santé générale
Délai: 1 jour de première visite
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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1 jour de première visite
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Contexte socio-économique
Délai: 1 jour de première visite
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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1 jour de première visite
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Âge
Délai: 1 jour de première visite
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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1 jour de première visite
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Genre
Délai: 1 jour de première visite
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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1 jour de première visite
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2017
Première publication (Réel)
13 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHildHNS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .