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Schweizer Kindergesundheits- und Ernährungsumfrage (CHildHNS)

12. Juli 2018 aktualisiert von: Isabelle Herter-Aeberli

National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Prävalenz von Übergewicht und Adipositas bei 6- bis 12-jährigen Kindern in der Schweiz zu erheben. Diese Daten werden verwendet, um Trends in der Entwicklung von Übergewicht und Adipositas in der Schweiz zu untersuchen. Zusätzlich werden mit Hilfe eines Fragebogens Daten zu körperlicher Aktivität, Ernährung, Gesundheit und sozioökonomischem Hintergrund erhoben sowie Taillenumfang und Hautfaltendicke gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2292

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zürich, Schweiz, 8092
        • ETH Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnahmeberechtigt sind alle Kinder an den ausgewählten Schulen und in der definierten Altersgruppe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 6 und 12 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Übergewicht und Adipositas
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Basierend auf Gewichts- und Größenmessungen werden BMI-Z-Werte für die Einstufung in die verschiedenen Gewichtsstatusgruppen (Untergewicht, Normalgewicht, Übergewicht, Adipositas) berechnet.
1 Tag des ersten Besuchs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taillenumfang
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
1 Tag des ersten Besuchs
Körperfett %
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Basierend auf der Messung der Hautfaltendicke an 4 Stellen wird der Körperfettanteil berechnet
1 Tag des ersten Besuchs
Physische Aktivität
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Bewertet mit einem Fragebogen
1 Tag des ersten Besuchs
Ernährung
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Bewertet mit einem Fragebogen
1 Tag des ersten Besuchs
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Bewertet mit einem Fragebogen
1 Tag des ersten Besuchs
Sozioökonomischer Hintergrund
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Bewertet mit einem Fragebogen
1 Tag des ersten Besuchs

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Bewertet mit einem Fragebogen
1 Tag des ersten Besuchs
Geschlecht
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
Bewertet mit einem Fragebogen
1 Tag des ersten Besuchs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHildHNS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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