- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03309189
Schweizer Kindergesundheits- und Ernährungsumfrage (CHildHNS)
12. Juli 2018 aktualisiert von: Isabelle Herter-Aeberli
National Studie Gesundheit Und Ernährung Von Primarschülern
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Prävalenz von Übergewicht und Adipositas bei 6- bis 12-jährigen Kindern in der Schweiz zu erheben.
Diese Daten werden verwendet, um Trends in der Entwicklung von Übergewicht und Adipositas in der Schweiz zu untersuchen.
Zusätzlich werden mit Hilfe eines Fragebogens Daten zu körperlicher Aktivität, Ernährung, Gesundheit und sozioökonomischem Hintergrund erhoben sowie Taillenumfang und Hautfaltendicke gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2292
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zürich, Schweiz, 8092
- ETH Zurich
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre bis 8 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Teilnahmeberechtigt sind alle Kinder an den ausgewählten Schulen und in der definierten Altersgruppe.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 6 und 12 Jahren
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Übergewicht und Adipositas
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Basierend auf Gewichts- und Größenmessungen werden BMI-Z-Werte für die Einstufung in die verschiedenen Gewichtsstatusgruppen (Untergewicht, Normalgewicht, Übergewicht, Adipositas) berechnet.
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1 Tag des ersten Besuchs
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Taillenumfang
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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1 Tag des ersten Besuchs
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Körperfett %
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Basierend auf der Messung der Hautfaltendicke an 4 Stellen wird der Körperfettanteil berechnet
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1 Tag des ersten Besuchs
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Physische Aktivität
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Bewertet mit einem Fragebogen
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1 Tag des ersten Besuchs
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Ernährung
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Bewertet mit einem Fragebogen
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1 Tag des ersten Besuchs
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Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Bewertet mit einem Fragebogen
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1 Tag des ersten Besuchs
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Sozioökonomischer Hintergrund
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Bewertet mit einem Fragebogen
|
1 Tag des ersten Besuchs
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alter
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Bewertet mit einem Fragebogen
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1 Tag des ersten Besuchs
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Geschlecht
Zeitfenster: 1 Tag des ersten Besuchs
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Bewertet mit einem Fragebogen
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1 Tag des ersten Besuchs
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Isabelle Herter, PhD, ETH Zurich
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. August 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHildHNS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .