Nová rovnice pro odhad spotřeby energie v klidu
13. října 2020 aktualizováno: Dong Jie, Peking University First Hospital
Nová rovnice pro odhadování výdajů na klidovou energii (REE) u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) ve 3-5 stádiích
Stavy energie a výživy jsou úzce spojeny s komplikacemi a výsledky pacientů s CKD. K dosažení cíle energetické bilance potřebujeme přesnou hladinu klidového energetického výdeje pacientů.
Tradiční rovnice nejsou použitelné pro pacienty s CKD, proto se snažíme vyvinout a ověřit rovnici pro odhad klidového energetického výdeje u pacientů s CKD.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100034
- Renal Division and Institute of Nephrology, Peking University First Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
chronické onemocnění ledvin 3-5 stádií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CKD 3-5 etap
- Věk: 18-80 let
Kritéria vyloučení:
- Dialýza a transplantace ledvin;
- Akutní komplikace až po hospitalizaci
- 1 měsíc před studií;
- Akutní nebo chronické infekce, rakovina a jiná onemocnění způsobující chřadnutí v posledním roce;
- dysfunkce štítné žlázy;
- Akutní nástup podagra; Muskuloskeletální onemocnění;
- Respirační onemocnění (astma, pleurální výpotek, pneumotorax, CHOPN);
- Historie užívání hormonálních léků;
- Během těhotenství nebo kojení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vývoj nových rovnic
Časové okno: 1. září 2017 až 1. června 2018
|
Vyvinutá rovnice pro odhad REE u pacientů ve 3-5 stádiu CKD
|
1. září 2017 až 1. června 2018
|
|
Validace nové rovnice
Časové okno: 1. června 2018 až 1. března 2019
|
Ověřte novou rovnici pomocí REE získané nepřímou kalorimetrií (IC).
|
1. června 2018 až 1. března 2019
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jie Dong, Renal Division and Institute of Nephrology, Peking University First Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. prosince 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. prosince 2017
První zveřejněno (Aktuální)
19. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. října 2020
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REE equation
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .