Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny ligning for estimering av hvileenergiforbruk

13. oktober 2020 oppdatert av: Dong Jie, Peking University First Hospital

Ny ligning for estimering av hvileenergiutgifter (REE) ved kronisk nyresykdom (CKD) 3-5 stadier pasienter

Energi- og ernæringstilstandene er nært assosiert med CKD-pasienters komplikasjoner og utfall. For å nå energibalansemålet trenger vi det nøyaktige hvileenergiforbruket til pasientene. Tradisjonelle ligninger er ikke aktuelt for CKD-pasienter, så vi tar sikte på å utvikle og validere en ligning for å estimere hvileenergiforbruk hos CKD-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100034
        • Renal Division and Institute of Nephrology, Peking University First Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kronisk nyresykdom 3-5 stadier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CKD 3-5 stadier
  • Alder: 18-80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Dialyse og nyretransplantasjon;
  • Akutte komplikasjoner til sykehusinnleggelse
  • 1 måned før studien;
  • Akutte eller kroniske infeksjoner, kreft og andre sløserinde sykdommer i det siste året;
  • Skjoldbrusk dysfunksjon;
  • Akutt utbrudd av podagra; Muskel- og skjelettsykdommer;
  • Luftveissykdommer (astma, pleural effusjon, pneumothorax, KOLS);
  • Historie om bruk av hormonelle stoffer;
  • Under graviditet eller amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ny ligningsutvikling
Tidsramme: 1. september 2017 til 1. juni 2018
Utviklet ligning for å estimere REE hos CKD 3-5 stadier pasienter
1. september 2017 til 1. juni 2018
Ny ligningsvalidering
Tidsramme: 1. juni 2018 til 1. mars 2019
Valider den nye ligningen med REE oppnådd ved indirekte kalorimetri (IC).
1. juni 2018 til 1. mars 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University First Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Jie Dong, Renal Division and Institute of Nephrology, Peking University First Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REE equation

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk nyre sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere