Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maintenance Of aNtiplatElet Therapy in Patients With Coronary Stenting Undergoing Surgery (MONET)

12. listopadu 2018 aktualizováno: Italian Society of Invasive Cardiology
The MONET registry will include any patient with previous coronary stenting undergoing any type of surgery or operative endoscopic/endovascular procedure. The effects of the application of the Consensus Document "Stent and Surgery-2" on perioperative antiplatelet therapy will be assessed. The study will also assess ischemic and hemorrhagic events in relation to the application of the Consensus Document and length of any antiplatelet discontinuation and delay in performing surgical procedures.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

The MONET registry will include any patient with previous coronary stenting undergoing any type of surgery or operative endoscopic/endovascular procedure at the participating Centers. Centers will be divided into two groups: Centers that routinely follow the recommendations of the SAS 2 Document and Centers that do not. The relevant clinical, procedural and outcome data (within index admission and at 30 days) will be entered in a specifically designed electronic case record form (eCRF). The primary endpoint will be the rate of discontinuation of P2Y12 inhibitors and/or aspirin (without bridging) in the first 3 months after PCI with low risk characteristics and 6 months after PCI with high risk characteristics or any antiplatelet therapy discontinuation without bridging therapy. The secondary end-point will be the composite of death, myocardial infarction, probable/definite stent thrombosis and bleeding events at 30 days; the type and the length of discontinuation of any antiplatelet therapy in patients undergoing surgery according to time from PCI to surgery; delay in performing surgical procedure; rate of surgical procedures within 12 months from PCI divided into quartiles (0-3, 3-6, 6-9, 9-12 months).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cosenza, Itálie
        • A.O. di Cosenza
      • Roma, Itálie, 00128
        • Università Campus Bio-Medico di Roma
    • CN
      • Cuneo, CN, Itálie, 12100
        • A.O. Santa Croce e Carle di Cuneo
    • MI
      • Rozzano, MI, Itálie, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas
    • TO
      • Rivoli, TO, Itálie, 10098
        • Ospedale Degli Infermi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with prior percutaneous coronary intervention (PCI) with stent implantation undergoing urgent or elective surgical/endoscopic procedures

Popis

Inclusion Criteria:

  • Eligible will be male and female patients > 18 years of age.
  • Eligible will be patients with previous coronary stenting undergoing any kind of surgical or operative endoscopic procedure at the participating Centers, irrespective of the distance in time between stenting and surgery.
  • Both candidates to elective and urgent/emergent surgical procedures will be included in the MONET registry.

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness/inability to sign the Informed Consent Form (ICF). Patients with an active bleeding requiring discontinuation of one or both antiplatelet agents will be also excluded. There are no other exclusion criteria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antiplatelet therapy discontinuation in patients with coronary stenting undergoing surgery
Časové okno: 3 months
Rate of discontinuation of P2Y12 inhibitors and/or aspirin (without bridging) in the first 3 months after PCI with low risk characteristics and 6 months after PCI with high risk characteristics or any antiplatelet therapy discontinuation without bridging therapy
3 months
Antiplatelet therapy discontinuation in patients with coronary stenting undergoing surgery
Časové okno: 6 months
Rate of discontinuation of P2Y12 inhibitors and/or aspirin (without bridging) in the first 6 months after PCI with high risk characteristics or any antiplatelet therapy discontinuation without bridging therapy
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giuseppe Musumeci, MD, A.O. Santa Croce e Carle di Cuneo, 26 - 12100 - Cuneo (CN)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

21. listopadu 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

21. února 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

20. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 11/01/2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

It is not yet known if there will be a plan to make Individual Participant Data available

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit