Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anatomy and Ultrasound Evaluation for Central Venous Access

26. října 2018 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital

Optimisation of Subclavian Venous Catheterization

The anatomy and ultrasound image of subclavian vein was investigated on cadavers, volunteers and patients, respectively. Structures,approach,position and complications were discussed to improve the success rate and safety of central venous catheterization.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100730
        • Nábor
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

adult Asian without past medical history of the infraclavicular region

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years old
  • gender unlimited
  • 18.5 < body mass index (BMI) < 30
  • written consent signed.

Exclusion Criteria:

  • abnormality of the infraclavicular region, including infection, deformity,
  • history of bone, joint, muscle or neurovascular disease
  • history of injury, radiation or invasive procedure
  • subjects refused.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Neutral
abduction
pad
combination

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
area
Časové okno: 12 months
SV area in square centimeter
12 months
length
Časové okno: 12 months
SV length in centimeter
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
width
Časové okno: 12 months
SV width in centimeter
12 months
skin distance
Časové okno: 12 months
depth from skin in centimeter
12 months
comfort
Časové okno: 12 months
comfort level rated by Likert scale ranged point 1 to 5, indicating increased comfort level
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OSCAR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit