Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SCREENING OF EPIGENETIC BIOMARKERS (miRNAs) IN THE GINGIVAL SULCUS

26. dubna 2018 aktualizováno: ANA FUENMAYOR GARCÉS, University of Valencia

Screening of Epigenetic Biomarkers (miRNA) in the Gingival Sulcus

Epigenetics has produced a high impact in biomedical research and is providing new biomarkers for the diagnosis and prognosis of diseases. In addition, epigenetics is also contributing to analyze the molecular causes underlying diseases, even so periodontal diseases as it has been recently reviewed. In this regard, changes in the methylation of genes codifying for pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines has been previously reported. miRNAs are very promising biomolecules to be used as biomarkers because miRNAs act as signaling molecules and participate in many biological processes, such as cellular development, differentiation, and apoptosis. The high stability of circulating miRNAs in the RNase-rich environment of the bloodstream and also in different biospecimens used in clinical routine, make these biomolecules an optimal source of candidate biomarkers. In fact, miRNAs have demonstrated their value as dynamic biomarkers in a wide variety of human diseases. Therefore, miRNAs can be used for the monitoring of periodontal disease.

The objective of this research is to analyze the levels of bone remodeling RANKL / OPG biomolecular markers, and the epigenetic regulation of these proteins to identify promising biomarkers of periodontal disease.

Material and Methods. Levels of RANKL and OPG will be measured in the gingival crevicular fluid (GCF) to assess the state of bone. These samples will be sent to the lab for quantification by ELISA method.

Furthermore, new epigenetic biomarkers based on the identification of high stable microRNAs will be identified by qRT-PCR in GCF as feasible tools for diagnosis and monitoring of wide range of disease, including periodontal disease.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients attending to the university who meet the inclusion criteria.

Popis

Inclusion Criteria:

Group of periodontal patients:

  1. Clinical criteria: at least 3 locations in unirradicular teeth with PD 6 mm. 3 samples will be taken from each of these 3 locations (9 total samples). Third molars are not included in the study.
  2. Patients not treated periodontally.
  3. 30-60 years.

Periodontally healthy group:

1. Absence of clinical and radiographical periodontal pathology.

Exclusion Criteria:

  • Group of periodontal patients:

    1. Aggressive Periodontal Disease (Armitage, 1999).
    2. Patients with controlled periodontal disease with plaque and gingival indexes ≤20%.
    3. Patients with systemic diseases or taking medications that alter bone metabolism (Osteoporosis, arthritis, hormonal treatment, bisphosphonates, anti-inflammatory, immunosuppressants, etc ...).
    4. Patients with antibiotic, anti-inflammatory or contraceptive treatment in the previous 3 months or taking antiaggregants in the last 7 days before taking the sample.
    5. Smokers (> 10 cig. /day).
    6. Pregnant or breast-feeding.

Periodontally healthy group:

  1. Patients with systemic diseases or taking medications that alter bone metabolism (Osteoporosis, arthritis, hormonal treatment, bisphosphonates, anti-inflammatory, immunosuppressant...).
  2. Patients with antibiotic, anti-inflammatory or contraceptive treatment in the previous 3 months or taking antiaggregants in the last 7 days before taking the sample.
  3. Smokers (> 10 cig/day).
  4. Pregnant or breast-feeding.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Periodontal patients.
Taking gingival Crevicular fluid.

Once the anamnesis has been done, all the records corresponding to the Gingival Index and Plaque Index, in both groups are taken.

Subsequently, samples of gingival crevicular fluid are taken for the screening of epigenetic biomarkers.

Periodontally healthy patients.
Taking gingival Crevicular fluid.

Once the anamnesis has been done, all the records corresponding to the Gingival Index and Plaque Index, in both groups are taken.

Subsequently, samples of gingival crevicular fluid are taken for the screening of epigenetic biomarkers.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
microRNA in gingival crevicular fluid (physiological parameter).
Časové okno: 2 years.
Insert the Perio Paper® tip in gingival sulcus until resistance is felt and leave it for 30 seconds.
2 years.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Probing depth.
Časové okno: 2 years.
Probing depth will be measured in six sites (disto-buccal, mid-buccal, mesio-buccal, disto-palatal, mid-palatal and mesio- palatal) of every teeth with a Williams Probe PQ-OW 208 396. This probe is used by gently hanging pressure into a pocket measuring 20 grams in weight.
2 years.
Bleeding on probing.
Časové okno: 2 years.
Full mouth bleeding score (FMBS) will be calculated based on scores of 0 (no bleeding) or 1 (bleeding) after probing for PD. The usual thing to do is to measure at 4 points for each tooth but we have modified the index and we valorate them at 6 points. (disto-buccal, mid-buccal, mesio-buccal, disto-palatal, mid-palatal and mesio- palatal).
2 years.
Clinical recession.
Časové okno: 2 years.
Clinical recession will be measured in the same six sites as before between the Amelocemental junction and the gingival margin.
2 years.
Plaque score of Silness y löe: (1964)
Časové okno: 2 years.

The Plaque will be scored as follows:

Score 0 = No plaque

Score 1 = A film of plaque adhering to the free gingival margin and adjacent area of the tooth. The plaque may be seen in situ only after application of disclosing solution or by using the probe on the tooth surface.

Score 2 = Moderate accumulation of soft deposits within the gingival pocket, or on the tooth and gingival margin, which can be seen with the naked eye.

Score 3 = Abundance of soft matter within the gingival pocket and/or on the tooth and gingival margin.

The usual thing to do is to evaluate at 4 points for each tooth but we have modified the index and we will evaluate at 6 points. (disto-buccal, mid-buccal, mesio-buccal, disto-palatal, mid-palatal and mesio- palatal)

2 years.
Dental movility of Mïller 1950
Časové okno: 2 years.

Class I

Up to 1 mm of movement in a horizontal direction.

Class II Greater than 1 mm of movement in a horizontal direction. Class III

Excessive horizontal movement and vertical movement.

2 years.
Furcation affection.
Časové okno: 2 years.

Class I:

The level of bone loss allows for the insertion of the periodontal Nabers probe into the concavity of the root trunk. Furcation defect is less than 3 mm is depth.

Class II The level of bone loss allows for the insertion of a periodontal probe into the furcation area between the roots. Furcation defect is at least 3 mm in depth (and thus, in general, surpassing half of the buccolingual thickness of the tooth) but not through-and-through (i.e. there is still some interradicular bone attached to the angle of the furcation.

15

Class III The level of bone loss allows for "through and through" access of the furcation area. Buccal to lingual on lower molars. Buccal to mesio-palatal and disto-palatal on upper molars. Furcation defect encompassing the entire width of the tooth so that no bone is attached to the angle of the furcation.

2 years.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H1510580113419

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit