Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Exercises on Pain, Functional Disability and Lumbar Stability in Patients With Low Back Pain

4. května 2018 aktualizováno: Mahidol University

Effects of Core Stabilization Exercises With and Without Ball on Pain, Functional Disability and Level of Lumbar Stability in Patients With Non-specific Chronic Low Back Pain

The purposes of this study are to compare the effects of core stabilization exercises on pain intensity, functional disability and lumbar stability between using and not using the Swiss ball in patients with non-specific chronic low back pain.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

For Patient Registries:

The participant was screened for inclusion criteria and was asked to sign the informed consent prior to participate. A randomized control trial was performed with participants randomly divided into one of the two treatment groups: core stabilization exercise with ball and core stabilization exercise without ball by using sealed envelopes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 68 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Male and female with low back pain (LBP) > 3 months
  2. Body mass index (BMI) = 18-25 kg/m2
  3. Non-specific LBP (pain at the lower lumbar between costal margin but not below gluteal fold)
  4. Willing and able to perform exercise programs
  5. No cognitive impairment
  6. Age at least 19 years

Exclusion Criteria:

  1. Having experiences in the core stabilization exercise and Swiss ball exercises
  2. Past history of back and abdomen surgery
  3. Recent fractures of spine, hip or lower limb
  4. Current use of steroids or any other drugs for resolving back pain
  5. Red flags (fractures, cancer, infection, cauda equine syndrome)
  6. Pregnancy
  7. Neuromuscular or respiratory disorders
  8. Rheumatologic disorders
  9. Hip and knee stiffness
  10. Pain intensity > 60 of 100 mm assessed by the VAS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: exercise with ball
The participant in core stabilization exercise with ball group performed 12 training sessions of the core stabilization exercises, 3 days/week for 4 weeks. Each exercise took 15 times/set and each participant did it repeatedly for 3 sets and rested 1 minute between sets. The total time of core stabilization exercise was 20 minutes and assessment time was 10 minutes.
Jiný: exercise with ball
exercise with ball
Jiný: exercise without ball
The participant in core stabilization exercise without ball group performed 12 training sessions of the core stabilization exercises, 3 days/week for 4 weeks. Each exercise took 15 times/set and each participant did it repeatedly for 3 sets and rested 1 minute between sets. The total time of core stabilization exercise was 20 minutes and assessment time was 10 minutes.
Jiný: exercise without ball
exercise without ball

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain scale
Časové okno: 4 weeks
a 0-100 mm of horizontal line (Visual analog scale) assessing pain intensity - reported the distance measured in millimeters from the left hand side of this line to the point that participant marked
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Questionnaire scores of functional disability measure
Časové okno: 4 weeks
Thai modified Oswestry Disability Low Back Pain Disability Questionnaire
4 weeks
Levels of lumbar stability
Časové okno: 4 weeks
isometric abdominal contraction assessing lumbar stability
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mahidol University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Apinkarn Jaroenlarp, MSc, Mahidol university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MahidolU_Wunpen1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit