- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03527524
Effect of Exercises on Pain, Functional Disability and Lumbar Stability in Patients With Low Back Pain
Effects of Core Stabilization Exercises With and Without Ball on Pain, Functional Disability and Level of Lumbar Stability in Patients With Non-specific Chronic Low Back Pain
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
For Patient Registries:
The participant was screened for inclusion criteria and was asked to sign the informed consent prior to participate. A randomized control trial was performed with participants randomly divided into one of the two treatment groups: core stabilization exercise with ball and core stabilization exercise without ball by using sealed envelopes.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and female with low back pain (LBP) > 3 months
- Body mass index (BMI) = 18-25 kg/m2
- Non-specific LBP (pain at the lower lumbar between costal margin but not below gluteal fold)
- Willing and able to perform exercise programs
- No cognitive impairment
- Age at least 19 years
Exclusion Criteria:
- Having experiences in the core stabilization exercise and Swiss ball exercises
- Past history of back and abdomen surgery
- Recent fractures of spine, hip or lower limb
- Current use of steroids or any other drugs for resolving back pain
- Red flags (fractures, cancer, infection, cauda equine syndrome)
- Pregnancy
- Neuromuscular or respiratory disorders
- Rheumatologic disorders
- Hip and knee stiffness
- Pain intensity > 60 of 100 mm assessed by the VAS
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: exercise with ball
The participant in core stabilization exercise with ball group performed 12 training sessions of the core stabilization exercises, 3 days/week for 4 weeks.
Each exercise took 15 times/set and each participant did it repeatedly for 3 sets and rested 1 minute between sets.
The total time of core stabilization exercise was 20 minutes and assessment time was 10 minutes.
|
exercise with ball
|
|
Inny: exercise without ball
The participant in core stabilization exercise without ball group performed 12 training sessions of the core stabilization exercises, 3 days/week for 4 weeks.
Each exercise took 15 times/set and each participant did it repeatedly for 3 sets and rested 1 minute between sets.
The total time of core stabilization exercise was 20 minutes and assessment time was 10 minutes.
|
exercise without ball
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain scale
Ramy czasowe: 4 weeks
|
a 0-100 mm of horizontal line (Visual analog scale) assessing pain intensity - reported the distance measured in millimeters from the left hand side of this line to the point that participant marked
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Questionnaire scores of functional disability measure
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Thai modified Oswestry Disability Low Back Pain Disability Questionnaire
|
4 weeks
|
|
Levels of lumbar stability
Ramy czasowe: 4 weeks
|
isometric abdominal contraction assessing lumbar stability
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Apinkarn Jaroenlarp, MSc, Mahidol university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MahidolU_Wunpen1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .