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Effect of Exercises on Pain, Functional Disability and Lumbar Stability in Patients With Low Back Pain

4. Mai 2018 aktualisiert von: Mahidol University

Effects of Core Stabilization Exercises With and Without Ball on Pain, Functional Disability and Level of Lumbar Stability in Patients With Non-specific Chronic Low Back Pain

The purposes of this study are to compare the effects of core stabilization exercises on pain intensity, functional disability and lumbar stability between using and not using the Swiss ball in patients with non-specific chronic low back pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

For Patient Registries:

The participant was screened for inclusion criteria and was asked to sign the informed consent prior to participate. A randomized control trial was performed with participants randomly divided into one of the two treatment groups: core stabilization exercise with ball and core stabilization exercise without ball by using sealed envelopes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 68 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male and female with low back pain (LBP) > 3 months
  2. Body mass index (BMI) = 18-25 kg/m2
  3. Non-specific LBP (pain at the lower lumbar between costal margin but not below gluteal fold)
  4. Willing and able to perform exercise programs
  5. No cognitive impairment
  6. Age at least 19 years

Exclusion Criteria:

  1. Having experiences in the core stabilization exercise and Swiss ball exercises
  2. Past history of back and abdomen surgery
  3. Recent fractures of spine, hip or lower limb
  4. Current use of steroids or any other drugs for resolving back pain
  5. Red flags (fractures, cancer, infection, cauda equine syndrome)
  6. Pregnancy
  7. Neuromuscular or respiratory disorders
  8. Rheumatologic disorders
  9. Hip and knee stiffness
  10. Pain intensity > 60 of 100 mm assessed by the VAS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: exercise with ball
The participant in core stabilization exercise with ball group performed 12 training sessions of the core stabilization exercises, 3 days/week for 4 weeks. Each exercise took 15 times/set and each participant did it repeatedly for 3 sets and rested 1 minute between sets. The total time of core stabilization exercise was 20 minutes and assessment time was 10 minutes.
Sonstiges: exercise with ball
exercise with ball
Sonstiges: exercise without ball
The participant in core stabilization exercise without ball group performed 12 training sessions of the core stabilization exercises, 3 days/week for 4 weeks. Each exercise took 15 times/set and each participant did it repeatedly for 3 sets and rested 1 minute between sets. The total time of core stabilization exercise was 20 minutes and assessment time was 10 minutes.
Sonstiges: exercise without ball
exercise without ball

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain scale
Zeitfenster: 4 weeks
a 0-100 mm of horizontal line (Visual analog scale) assessing pain intensity - reported the distance measured in millimeters from the left hand side of this line to the point that participant marked
4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Questionnaire scores of functional disability measure
Zeitfenster: 4 weeks
Thai modified Oswestry Disability Low Back Pain Disability Questionnaire
4 weeks
Levels of lumbar stability
Zeitfenster: 4 weeks
isometric abdominal contraction assessing lumbar stability
4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mahidol University

Ermittler

  • Hauptermittler: Apinkarn Jaroenlarp, MSc, Mahidol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MahidolU_Wunpen1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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