Live Your Life Without Diabetes
6. září 2018 aktualizováno: University of Aarhus
Effectiveness of a Brief Theory-based Health Promotion Intervention Among Adults at High Risk of Type 2 Diabetes: One-year Results From a Randomised Trial in a Community Setting
Aim: To examine the effect of a brief theory-based health promotion intervention delivered in the community on health behaviour and diabetes-related risk factors among Danish adults at high risk of diabetes.
Methods: A randomised trial was conducted among 127 individuals aged 28 to 70 with fasting plasma glucose: 6.1-6.9 mmol/l and/or HbA1c : 6.0-<6.5% (42- < 48 mmol/mol) recruited from general practice in Holstebro, Denmark. Participants were randomised to a control group or to receive the intervention delivered over four 2 h group sessions during five weeks, and two further sessions after one and six months. Questionnaire data and clinical measures were collected at baseline, three months and one year after intervention.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
127
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- resident in the Municipality of Holstebro
- aged <70 years
- a measurement of fasting plasma glucose: 6.1-6.9 mmol/l (the thresholds for Impaired Fasting Glucose according to clinical guidelines) and/or HbA1c : 6.0-<6.5% (42- <48 mmol/mol) within the previous six months.
Exclusion Criteria:
- none
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervention
Participants in the intervention group received the offer of four 2h group sessions during five weeks, and two further sessions after one and six months.
The attendance rates of the sessions were 95%, 88%, 87%, 73%, 67% and 51%, respectively.
The course was delivered by health care staff in the Holstebro Health Care Centre, including a dietitian and an occupational therapist, both with health pedagogic competences.
It was delivered to seven intervention groups, which varied in size from 5 to 15 participants.
|
The intervention is depicted using a PaT Plot in the published paper: Juul, L et al.
Effectiveness of a brief theory-based health promotion intervention among adults at high risk of type 2 diabetes: One-year results from a randomised trial in a community setting.
Primary Care Diabetes 1 0 ( 2 0 1 6 ) 111-120.
|
|
Žádný zásah: Control
Usual practice
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
weight
Časové okno: baseline to one-year follow-up
|
change in weight / the proportion with weight reduction >5% of baseline weight at one-year
|
baseline to one-year follow-up
|
|
total-fat intake <30% of energy intake
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Information on diet was obtained using a validated self-administrated 198-item food frequency questionnaire (FFQ), the Inter99 FFQ.
Portion size was set according to gender.
Daily nutrient intake was translated into energy intake and nutrient intake using the Danish Food Com- position Databank (version 7.01) and the software program FoodCalc version 1.3
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
saturated-fat intake <10% of energy intake
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Information on diet was obtained using a validated self-administrated 198-item food frequency questionnaire (FFQ), the Inter99 FFQ.
Portion size was set according to gender.
Daily nutrient intake was translated into energy intake and nutrient intake using the Danish Food Com- position Databank (version 7.01) and the software program FoodCalc version 1.3
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
fibre-intake ≥15g/1000kcal changes in physical activity level.
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Information on diet was obtained using a validated self-administrated 198-item food frequency questionnaire (FFQ), the Inter99 FFQ.
Portion size was set according to gender.
Daily nutrient intake was translated into energy intake and nutrient intake using the Danish Food Com- position Databank (version 7.01) and the software program FoodCalc version 1.3
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
changes in physical activity.
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Physical activity was measured using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
Increased MET (min/week)=increased physical activity
|
change from baseline to one-year follow-up
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
patient activation
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
patient activation was measured using the Patient Activation Measure (PAM)
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
waist circumference
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Waist circumference was recorded as the average of two measurements of waist circumference using a tape measure halfway between the lowest point of the rib cage and the anterior supe- rior iliac crests when standing.
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
total energy intake
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Information on diet was obtained using a validated self-administrated 198-item food frequency questionnaire (FFQ), the Inter99 FFQ.
Portion size was set according to gender.
Daily nutrient intake was translated into energy intake and nutrient intake using the Danish Food Com- position Databank (version 7.01) and the software program FoodCalc version 1.3
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
blood pressure, systolic and diastolic
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Systolic and diastolic blood pressure was calculated as the mean of three measurements performed after at least 10 min rest, while participants were seated with the cuff on the right arm at the level of the heart.
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
HbA1c
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Blood tests were analysed in a central laboratory.
|
change from baseline to one-year follow-up
|
|
cholesterol
Časové okno: change from baseline to one-year follow-up
|
Total, LDL, HDL, Blood tests were analysed in a central laboratory.
|
change from baseline to one-year follow-up
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. ledna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
9. ledna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
9. ledna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. srpna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. září 2018
První zveřejněno (Aktuální)
10. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. září 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018-02-3065
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .