Zkoumání dopadu aerobního cvičení s omezeným průtokem krve na expresi mRNA PGC-1α u mladých zdravých mužů
11. července 2019 aktualizováno: Brendon Gurd, Queen's University
Zkoumání dopadu aerobního cvičení s akutním omezením průtoku krve na expresi mRNA PGC-1α u mladých zdravých mužů: Randomizovaná křížová studie
Tato křížová studie zkoumá účinky omezení arteriálního průtoku krve během cyklistického cvičení na PGC-1α a jeho signální dráhy proti proudu.
V náhodném pořadí budou účastníci cvičit jednou po dobu 30 minut s omezeným průtokem krve a poté budou cvičit jednou po dobu 30 minut bez omezení průtoku krve.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
13
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 3 hodiny fyzické aktivity týdně
- Žádný předchozí cyklistický trénink
- Žádné souběžné zapojení do jiného vzdělávacího programu
- Index tělesné hmotnosti < 30 kg/m2
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost kardiovaskulárních onemocnění
- Přítomnost metabolických onemocnění
- Pravidelné užívání perorálních léků
- Současný kuřák
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CTL - BFR
CTL Cvičení pak BFR Cvičení
|
Účastníci budou cvičit na ležícím kole umístěném na sklonu 45 stupňů (BFR).
Účastníci budou cvičit na ležícím kole umístěném na rovné zemi (CTL).
|
|
Experimentální: BFR - CTL
Cvičení BFR pak CTL cvičení
|
Účastníci budou cvičit na ležícím kole umístěném na sklonu 45 stupňů (BFR).
Účastníci budou cvičit na ležícím kole umístěném na rovné zemi (CTL).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Receptor gama koaktivátor 1-alfa (PGC-1α) aktivovaný proliferátorem peroxisomů, ribonukleová kyselina (mRNA)
Časové okno: 15 minut před cvičením a 3 hodiny po cvičení pro obě cvičení
|
Násobná změna v expresi PGC-1α mRNA
|
15 minut před cvičením a 3 hodiny po cvičení pro obě cvičení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Koncentrace katecholaminů
Časové okno: 15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
Koncentrace katecholaminů v žilní krvi
|
15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
|
Celková a fosforylovaná p38 mitogenem aktivovaná proteinkináza (MAPK)
Časové okno: 15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
Násobná změna ve fosforylaci p38 MAPK
|
15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
|
Celková a fosforylovaná acetylkoenzym A karboxyláza (ACC)
Časové okno: 15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
Záhybová změna ve fosforylaci ACC
|
15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
|
Celková a fosforylovaná proteinkináza A (PKA)
Časové okno: 15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
Záhybová změna fosforylace PKA
|
15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
|
Acetylovaný p53
Časové okno: 15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
Složitá změna v acetylovaném p53
|
15 minut před cvičením a bezprostředně po cvičení pro obě cvičení
|
|
Krevní laktát
Časové okno: Během obou cvičení (laktát); 15 minut před a bezprostředně po obou cvičeních
|
Průměr [laktát] mezi stavy
|
Během obou cvičení (laktát); 15 minut před a bezprostředně po obou cvičeních
|
|
Srdeční frekvence (HR)
Časové okno: Během obou cvičení
|
Průměrná HR mezi podmínkami
|
Během obou cvičení
|
|
Otáčky za minutu (RPM)
Časové okno: Během obou cvičení
|
Průměrné otáčky za minutu mezi podmínkami
|
Během obou cvičení
|
|
Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Během obou cvičení
|
Průměrná RPE mezi podmínkami
|
Během obou cvičení
|
|
Okysličený a odkysličený hemoglobin
Časové okno: Během obou cvičení a až 10 minut po (pro okluzi manžety)
|
Průměrný okysličený a odkysličený hemoglobin jako procento maximálních hodnot ve stejný den
|
Během obou cvičení a až 10 minut po (pro okluzi manžety)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2018
Primární dokončení (Aktuální)
28. ledna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
28. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2018
První zveřejněno (Aktuální)
24. října 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BFRNP
- 402635 (Jiné číslo grantu/financování: NSERC)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .