Verenvirtausta rajoittavan aerobisen harjoituksen vaikutuksen tutkiminen PGC-1α mRNA:n ilmentymiseen nuorilla terveillä miehillä
torstai 11. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Brendon Gurd, Queen's University
Akuutin verenvirtausrajoitetun aerobisen harjoituksen vaikutuksen tutkiminen PGC-1α-mRNA:n ilmentymiseen nuorilla terveillä miehillä: satunnaistettu ristikoe
Tämä crossover-tutkimus tutkii valtimoveren virtauksen rajoittamisen vaikutuksia pyöräilyharjoittelun aikana PGC-1α:aan ja sen ylävirran signalointireitteihin.
Satunnaistetussa järjestyksessä osallistujat harjoittelevat kerran 30 minuutin ajan rajoitetulla verenkierrolla ja sitten kerran 30 minuutin ajan ilman verenvirtausrajoituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3 tuntia liikuntaa viikossa
- Ei aikaisempaa pyöräilykoulutusta
- Ei samanaikaista osallistumista toiseen koulutusohjelmaan
- Painoindeksi < 30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän- ja verisuonitautien esiintyminen
- Aineenvaihduntasairauksien esiintyminen
- Säännöllinen suun kautta otettava lääke
- Nykyinen tupakoitsija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CTL - BFR
CTL-harjoitus ja sitten BFR-harjoitus
|
Osallistujat harjoittelevat makuupyörällä, joka on asetettu 45 asteen kaltevuuteen (BFR).
Osallistujat harjoittelevat tasaiselle maalle asetetulla makuupyörällä (CTL).
|
|
Kokeellinen: BFR - CTL
BFR-harjoitus ja sitten CTL-harjoitus
|
Osallistujat harjoittelevat makuupyörällä, joka on asetettu 45 asteen kaltevuuteen (BFR).
Osallistujat harjoittelevat tasaiselle maalle asetetulla makuupyörällä (CTL).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peroksisomiproliferaattorin aktivoima reseptori gamma-koaktivaattori 1-alfa (PGC-1α) lähettiribonukleiinihappo (mRNA)
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta ja 3 tuntia harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Taittuva muutos PGC-1a mRNA:n ilmentymisessä
|
15 minuuttia ennen harjoitusta ja 3 tuntia harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Katekoliamiinipitoisuudet
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Katekoliamiinipitoisuudet laskimoveressä
|
15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
|
Kokonais- ja fosforyloitu p38-mitogeeniaktivoitu proteiinikinaasi (MAPK)
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Taittuu muutos p38 MAPK:n fosforylaatiossa
|
15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
|
Kokonais- ja fosforyloitu asetyylikoentsyymi A -karboksylaasi (ACC)
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Taittuu muutos ACC-fosforylaatiossa
|
15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
|
Kokonais- ja fosforyloitu proteiinikinaasi A (PKA)
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Taittuu muutos PKA-fosforylaatiossa
|
15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
|
Asetyloitu p53
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
Taittuva muutos asetyloidussa p53:ssa
|
15 minuuttia ennen harjoitusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen molemmilla harjoituksilla
|
|
Veren laktaatti
Aikaikkuna: Molempien harjoitusten aikana (laktaatti); 15 minuuttia ennen molempia harjoituksia ja heti sen jälkeen
|
Keskimääräinen [laktaatti] olosuhteiden välillä
|
Molempien harjoitusten aikana (laktaatti); 15 minuuttia ennen molempia harjoituksia ja heti sen jälkeen
|
|
Syke (HR)
Aikaikkuna: Molempien harjoitusten aikana
|
Keskimääräinen HR olosuhteiden välillä
|
Molempien harjoitusten aikana
|
|
Kierroksia minuutissa (RPM)
Aikaikkuna: Molempien harjoitusten aikana
|
Keskimääräinen kierrosluku olosuhteiden välillä
|
Molempien harjoitusten aikana
|
|
Koetun rasituksen arvioinnit (RPE)
Aikaikkuna: Molempien harjoitusten aikana
|
Keskimääräinen RPE olosuhteiden välillä
|
Molempien harjoitusten aikana
|
|
Happipitoinen ja happiton hemoglobiini
Aikaikkuna: Molempien harjoitusten aikana ja enintään 10 minuuttia sen jälkeen (mansetin okkluusio)
|
Keskimääräinen hapetettu ja happiton hemoglobiini prosentteina saman päivän maksimiarvoista
|
Molempien harjoitusten aikana ja enintään 10 minuuttia sen jälkeen (mansetin okkluusio)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BFRNP
- 402635 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NSERC)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .