Undersøgelse af virkningen af blodgennemstrømningsbegrænset aerob træning på PGC-1α mRNA-ekspression hos unge raske mænd
11. juli 2019 opdateret af: Brendon Gurd, Queen's University
Undersøgelse af virkningen af akut blodgennemstrømningsbegrænset aerob træning på PGC-1α mRNA-ekspression hos unge raske mænd: et randomiseret cross-over forsøg
Denne crossover-undersøgelse undersøger virkningerne af at begrænse arteriel blodgennemstrømning under cykeltræning på PGC-1α og dens opstrøms signalveje.
I en randomiseret rækkefølge vil deltagerne træne én gang i 30 minutter med begrænset blodgennemstrømning og derefter træne én gang i 30 minutter uden blodgennemstrømningsbegrænsning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 3 timers fysisk aktivitet om ugen
- Ingen tidligere cykeltræning
- Ingen samtidig involvering i et andet træningsprogram
- Body mass index < 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af hjertekarsygdomme
- Tilstedeværelse af metabolisk sygdom
- Tager regelmæssig oral medicin
- Nuværende ryger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CTL - BFR
CTL-øvelse derefter BFR-øvelse
|
Deltagerne vil træne på en liggende cykel placeret på en 45 graders hældning (BFR).
Deltagerne vil træne på en liggende cykel placeret på fladt underlag (CTL).
|
|
Eksperimentel: BFR - CTL
BFR-øvelse derefter CTL-øvelse
|
Deltagerne vil træne på en liggende cykel placeret på en 45 graders hældning (BFR).
Deltagerne vil træne på en liggende cykel placeret på fladt underlag (CTL).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peroxisomproliferator-aktiveret receptor gamma-coactivator 1-alpha (PGC-1α) messenger ribonukleinsyre (mRNA)
Tidsramme: 15 minutter før træning og 3 timer efter træning for begge træningspas
|
Fold-ændring i PGC-1α mRNA-ekspression
|
15 minutter før træning og 3 timer efter træning for begge træningspas
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katekolaminkoncentrationer
Tidsramme: 15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
Katekolaminkoncentrationer i venøst blod
|
15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
|
Total og phosphoryleret p38 mitogen-aktiveret proteinkinase (MAPK)
Tidsramme: 15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
Foldændring i p38 MAPK-phosphorylering
|
15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
|
Total og phosphoryleret acetylcoenzym A-carboxylase (ACC)
Tidsramme: 15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
Foldændring i ACC-phosphorylering
|
15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
|
Total og phosphoryleret proteinkinase A (PKA)
Tidsramme: 15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
Foldændring i PKA-phosphorylering
|
15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
|
Acetyleret p53
Tidsramme: 15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
Foldændring i acetyleret p53
|
15 minutter før træning og umiddelbart efter træning for begge træningspas
|
|
Blod laktat
Tidsramme: Under begge træningspas (laktat); 15 minutter før og umiddelbart efter begge træningspas
|
Gennemsnitlig [laktat] mellem tilstande
|
Under begge træningspas (laktat); 15 minutter før og umiddelbart efter begge træningspas
|
|
Puls (HR)
Tidsramme: Under begge træningspas
|
Gennemsnitlig HR mellem tilstande
|
Under begge træningspas
|
|
Omdrejninger pr. minut (RPM)
Tidsramme: Under begge træningspas
|
Gennemsnitlig RPM mellem betingelser
|
Under begge træningspas
|
|
Vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Under begge træningspas
|
Gennemsnitlig RPE mellem tilstande
|
Under begge træningspas
|
|
Oxygeneret og deoxygeneret hæmoglobin
Tidsramme: Under begge træningspas og op til 10 minutter efter (for manchetokklusion)
|
Gennemsnitlig iltet og deoxygeneret hæmoglobin som en procentdel af maks. værdier samme dag
|
Under begge træningspas og op til 10 minutter efter (for manchetokklusion)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
28. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- BFRNP
- 402635 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NSERC)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .