- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03717948
Examinando o impacto do exercício aeróbico com fluxo sanguíneo restrito na expressão do mRNA de PGC-1α em jovens do sexo masculino saudáveis
11 de julho de 2019 atualizado por: Brendon Gurd, Queen's University
Examinando o impacto do exercício aeróbico restrito ao fluxo sanguíneo agudo na expressão do mRNA de PGC-1α em jovens saudáveis do sexo masculino: um estudo cruzado randomizado
Este estudo cruzado investiga os efeitos da restrição do fluxo sanguíneo arterial durante o exercício de ciclismo no PGC-1α e suas vias de sinalização a montante.
Em uma ordem aleatória, os participantes se exercitarão uma vez por 30 minutos com fluxo sanguíneo restrito e depois se exercitarão uma vez por 30 minutos sem restrição de fluxo sanguíneo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canadá, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- 3 horas de atividade física por semana
- Nenhum treinamento anterior de ciclismo
- Nenhum envolvimento simultâneo em outro programa de treinamento
- Índice de massa corporal < 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- Presença de doença cardiovascular
- Presença de doença metabólica
- Tomar medicação oral regular
- Fumante atual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: CTL - BFR
Exercício CTL e depois exercício BFR
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Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em uma inclinação de 45 graus (BFR).
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em terreno plano (CTL).
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Experimental: BFR - CTL
Exercício BFR e depois exercício CTL
|
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em uma inclinação de 45 graus (BFR).
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em terreno plano (CTL).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Receptor ativado por proliferador de peroxissoma gama coativador 1-alfa (PGC-1α) mensageiro ácido ribonucléico (mRNA)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e 3 horas após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Mudança de dobra na expressão de mRNA de PGC-1α
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15 minutos antes do exercício e 3 horas após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentrações de catecolaminas
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Concentrações de catecolaminas no sangue venoso
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15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Proteína quinase total e fosforilada p38 ativada por mitógeno (MAPK)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Mudança de dobra na fosforilação de p38 MAPK
|
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
|
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Acetil coenzima A carboxilase total e fosforilada (ACC)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Mudança de dobra na fosforilação do ACC
|
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
|
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Proteína quinase A total e fosforilada (PKA)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Mudança de dobra na fosforilação de PKA
|
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
|
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P53 acetilado
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Mudança de dobra em p53 acetilado
|
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
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Lactato sanguíneo
Prazo: Durante as duas sessões de exercício (lactato); 15 minutos antes e imediatamente após ambas as sessões de exercícios
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Média [lactato] entre as condições
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Durante as duas sessões de exercício (lactato); 15 minutos antes e imediatamente após ambas as sessões de exercícios
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Frequência cardíaca (FC)
Prazo: Durante as duas sessões de exercícios
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FC média entre as condições
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Durante as duas sessões de exercícios
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Rotações por minuto (RPM)
Prazo: Durante as duas sessões de exercícios
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RPM médio entre as condições
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Durante as duas sessões de exercícios
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Classificações de esforço percebido (RPE)
Prazo: Durante as duas sessões de exercícios
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RPE médio entre as condições
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Durante as duas sessões de exercícios
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Hemoglobina oxigenada e desoxigenada
Prazo: Durante ambas as sessões de exercício e até 10 minutos após (para oclusão do manguito)
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Hemoglobina oxigenada e desoxigenada média como uma porcentagem dos valores máximos do mesmo dia
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Durante ambas as sessões de exercício e até 10 minutos após (para oclusão do manguito)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
28 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
28 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BFRNP
- 402635 (Número de outro subsídio/financiamento: NSERC)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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