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Examinando o impacto do exercício aeróbico com fluxo sanguíneo restrito na expressão do mRNA de PGC-1α em jovens do sexo masculino saudáveis

11 de julho de 2019 atualizado por: Brendon Gurd, Queen's University

Examinando o impacto do exercício aeróbico restrito ao fluxo sanguíneo agudo na expressão do mRNA de PGC-1α em jovens saudáveis ​​do sexo masculino: um estudo cruzado randomizado

Este estudo cruzado investiga os efeitos da restrição do fluxo sanguíneo arterial durante o exercício de ciclismo no PGC-1α e suas vias de sinalização a montante. Em uma ordem aleatória, os participantes se exercitarão uma vez por 30 minutos com fluxo sanguíneo restrito e depois se exercitarão uma vez por 30 minutos sem restrição de fluxo sanguíneo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L3N6
        • Queen's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 3 horas de atividade física por semana
  • Nenhum treinamento anterior de ciclismo
  • Nenhum envolvimento simultâneo em outro programa de treinamento
  • Índice de massa corporal < 30 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Presença de doença cardiovascular
  • Presença de doença metabólica
  • Tomar medicação oral regular
  • Fumante atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CTL - BFR
Exercício CTL e depois exercício BFR
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em uma inclinação de 45 graus (BFR).
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em terreno plano (CTL).
Experimental: BFR - CTL
Exercício BFR e depois exercício CTL
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em uma inclinação de 45 graus (BFR).
Os participantes se exercitarão em uma bicicleta reclinada colocada em terreno plano (CTL).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Receptor ativado por proliferador de peroxissoma gama coativador 1-alfa (PGC-1α) mensageiro ácido ribonucléico (mRNA)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e 3 horas após o exercício para ambas as sessões de exercício
Mudança de dobra na expressão de mRNA de PGC-1α
15 minutos antes do exercício e 3 horas após o exercício para ambas as sessões de exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentrações de catecolaminas
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Concentrações de catecolaminas no sangue venoso
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Proteína quinase total e fosforilada p38 ativada por mitógeno (MAPK)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Mudança de dobra na fosforilação de p38 MAPK
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Acetil coenzima A carboxilase total e fosforilada (ACC)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Mudança de dobra na fosforilação do ACC
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Proteína quinase A total e fosforilada (PKA)
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Mudança de dobra na fosforilação de PKA
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
P53 acetilado
Prazo: 15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Mudança de dobra em p53 acetilado
15 minutos antes do exercício e imediatamente após o exercício para ambas as sessões de exercício
Lactato sanguíneo
Prazo: Durante as duas sessões de exercício (lactato); 15 minutos antes e imediatamente após ambas as sessões de exercícios
Média [lactato] entre as condições
Durante as duas sessões de exercício (lactato); 15 minutos antes e imediatamente após ambas as sessões de exercícios
Frequência cardíaca (FC)
Prazo: Durante as duas sessões de exercícios
FC média entre as condições
Durante as duas sessões de exercícios
Rotações por minuto (RPM)
Prazo: Durante as duas sessões de exercícios
RPM médio entre as condições
Durante as duas sessões de exercícios
Classificações de esforço percebido (RPE)
Prazo: Durante as duas sessões de exercícios
RPE médio entre as condições
Durante as duas sessões de exercícios
Hemoglobina oxigenada e desoxigenada
Prazo: Durante ambas as sessões de exercício e até 10 minutos após (para oclusão do manguito)
Hemoglobina oxigenada e desoxigenada média como uma porcentagem dos valores máximos do mesmo dia
Durante ambas as sessões de exercício e até 10 minutos após (para oclusão do manguito)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

28 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BFRNP
  • 402635 (Número de outro subsídio/financiamento: NSERC)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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