Badanie wpływu ćwiczeń aerobowych z ograniczeniem przepływu krwi na ekspresję mRNA PGC-1α u młodych zdrowych mężczyzn
11 lipca 2019 zaktualizowane przez: Brendon Gurd, Queen's University
Badanie wpływu ćwiczeń aerobowych z ostrym ograniczeniem przepływu krwi na ekspresję mRNA PGC-1α u młodych zdrowych mężczyzn: randomizowana próba krzyżowa
To badanie krzyżowe bada wpływ ograniczenia przepływu krwi tętniczej podczas ćwiczeń rowerowych na PGC-1α i jego wcześniejsze szlaki sygnałowe.
W losowej kolejności uczestnicy będą ćwiczyć raz przez 30 minut z ograniczonym przepływem krwi, a następnie będą ćwiczyć raz przez 30 minut bez ograniczenia przepływu krwi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 3 godziny aktywności fizycznej tygodniowo
- Brak wcześniejszego treningu kolarskiego
- Brak równoczesnego zaangażowania w inny program szkoleniowy
- Wskaźnik masy ciała < 30 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Obecność chorób układu krążenia
- Obecność choroby metabolicznej
- Regularne przyjmowanie leków doustnych
- Obecny palacz
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CTL-BFR
Ćwiczenie CTL, a następnie ćwiczenie BFR
|
Uczestnicy będą ćwiczyć na rowerze poziomym ustawionym na nachyleniu 45 stopni (BFR).
Uczestnicy będą ćwiczyć na rowerze poziomym ustawionym na płaskim podłożu (CTL).
|
|
Eksperymentalny: BFR – CTL
Ćwiczenie BFR, a następnie ćwiczenie CTL
|
Uczestnicy będą ćwiczyć na rowerze poziomym ustawionym na nachyleniu 45 stopni (BFR).
Uczestnicy będą ćwiczyć na rowerze poziomym ustawionym na płaskim podłożu (CTL).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Receptor aktywowany przez proliferatory peroksysomów koaktywator gamma 1-alfa (PGC-1α) informacyjny kwas rybonukleinowy (mRNA)
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i 3 godziny po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Krotność zmiany ekspresji mRNA PGC-1α
|
15 minut przed treningiem i 3 godziny po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenia katecholamin
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Stężenie katecholamin we krwi żylnej
|
15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
|
Całkowita i fosforylowana kinaza białkowa aktywowana mitogenem p38 (MAPK)
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Fałdowa zmiana fosforylacji p38 MAPK
|
15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
|
Całkowita i fosforylowana karboksylaza acetylokoenzymu A (ACC)
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Fałdowa zmiana fosforylacji ACC
|
15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
|
Całkowita i fosforylowana kinaza białkowa A (PKA)
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Fałdowa zmiana fosforylacji PKA
|
15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
|
Acetylowane p53
Ramy czasowe: 15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
Fałdowa zmiana w acetylowanym p53
|
15 minut przed treningiem i bezpośrednio po treningu dla obu sesji ćwiczeń
|
|
Mleczan krwi
Ramy czasowe: Podczas obu sesji ćwiczeń (mleczan); 15 minut przed i bezpośrednio po obu sesjach ćwiczeń
|
Średnia [mleczan] między warunkami
|
Podczas obu sesji ćwiczeń (mleczan); 15 minut przed i bezpośrednio po obu sesjach ćwiczeń
|
|
Tętno (HR)
Ramy czasowe: Podczas obu sesji ćwiczeń
|
Średnie HR między warunkami
|
Podczas obu sesji ćwiczeń
|
|
Obroty na minutę (RPM)
Ramy czasowe: Podczas obu sesji ćwiczeń
|
Średnie obroty między warunkami
|
Podczas obu sesji ćwiczeń
|
|
Oceny postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Podczas obu sesji ćwiczeń
|
Średni RPE między warunkami
|
Podczas obu sesji ćwiczeń
|
|
Hemoglobina natleniona i odtleniona
Ramy czasowe: Podczas obu sesji ćwiczeń i do 10 minut po (w przypadku zatkania mankietu)
|
Średnia hemoglobina utleniona i odtleniona jako procent maksymalnych wartości tego samego dnia
|
Podczas obu sesji ćwiczeń i do 10 minut po (w przypadku zatkania mankietu)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 października 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- BFRNP
- 402635 (Inny numer grantu/finansowania: NSERC)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .