Untersuchung des Einflusses von durchblutungsbeschränktem Aerobic-Training auf die PGC-1α-mRNA-Expression bei jungen gesunden Männern
11. Juli 2019 aktualisiert von: Brendon Gurd, Queen's University
Untersuchung des Einflusses akut durchblutungsbeschränkter Aerobic-Übungen auf die PGC-1α-mRNA-Expression bei jungen gesunden Männern: Eine randomisierte Cross-Over-Studie
Diese Crossover-Studie untersucht die Auswirkungen einer Einschränkung des arteriellen Blutflusses während einer Radsportübung auf PGC-1α und seine vorgelagerten Signalwege.
In zufälliger Reihenfolge trainieren die Teilnehmer einmal 30 Minuten lang mit eingeschränkter Durchblutung und dann einmal 30 Minuten lang ohne Einschränkung der Durchblutung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 3 Stunden körperliche Aktivität pro Woche
- Kein vorheriges Radsporttraining
- Keine gleichzeitige Teilnahme an einem anderen Schulungsprogramm
- Body-Mass-Index < 30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Vorliegen einer Stoffwechselerkrankung
- Einnahme regelmäßiger oraler Medikamente
- Derzeitiger Raucher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CTL - BFR
CTL-Übung, dann BFR-Übung
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Die Teilnehmer trainieren auf einem Liegerad, das auf einer 45-Grad-Neigung (BFR) steht.
Die Teilnehmer trainieren auf einem Liegerad auf ebenem Boden (CTL).
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Experimental: BFR – CTL
BFR-Übung, dann CTL-Übung
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Die Teilnehmer trainieren auf einem Liegerad, das auf einer 45-Grad-Neigung (BFR) steht.
Die Teilnehmer trainieren auf einem Liegerad auf ebenem Boden (CTL).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma-Koaktivator 1-alpha (PGC-1α) Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und 3 Stunden nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Faltungsänderung in der PGC-1α-mRNA-Expression
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15 Minuten vor dem Training und 3 Stunden nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Katecholaminkonzentrationen
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Katecholaminkonzentrationen im venösen Blut
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15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Gesamte und phosphorylierte p38-Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Faltungsänderung in der p38-MAPK-Phosphorylierung
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15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Gesamt- und phosphorylierte Acetyl-Coenzym-A-Carboxylase (ACC)
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Faltungsänderung in der ACC-Phosphorylierung
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15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Gesamt- und phosphorylierte Proteinkinase A (PKA)
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Faltungsänderung in der PKA-Phosphorylierung
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15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Acetyliertes p53
Zeitfenster: 15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Faltungsänderung in acetyliertem p53
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15 Minuten vor dem Training und unmittelbar nach dem Training für beide Trainingseinheiten
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Blutlaktat
Zeitfenster: Während beider Trainingseinheiten (Laktat); 15 Minuten vor und unmittelbar nach beiden Trainingseinheiten
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Durchschnittliches [Laktat] zwischen den Bedingungen
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Während beider Trainingseinheiten (Laktat); 15 Minuten vor und unmittelbar nach beiden Trainingseinheiten
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Herzfrequenz (HF)
Zeitfenster: Während beider Übungseinheiten
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Durchschnittliche Herzfrequenz zwischen den Bedingungen
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Während beider Übungseinheiten
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Umdrehungen pro Minute (RPM)
Zeitfenster: Während beider Übungseinheiten
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Durchschnittliche Drehzahl zwischen den Bedingungen
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Während beider Übungseinheiten
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Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Während beider Übungseinheiten
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Durchschnittlicher RPE zwischen Bedingungen
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Während beider Übungseinheiten
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Sauerstoffhaltiges und sauerstoffarmes Hämoglobin
Zeitfenster: Während beider Trainingseinheiten und bis zu 10 Minuten danach (bei Manschettenverschluss)
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Durchschnittliches sauerstoffhaltiges und sauerstoffarmes Hämoglobin als Prozentsatz der Maximalwerte am selben Tag
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Während beider Trainingseinheiten und bis zu 10 Minuten danach (bei Manschettenverschluss)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Januar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BFRNP
- 402635 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NSERC)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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