Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker virkningen av blodstrømsbegrenset aerob trening på PGC-1α mRNA-ekspresjon hos unge friske menn

11. juli 2019 oppdatert av: Brendon Gurd, Queen's University

Undersøkelse av virkningen av akutt blodstrømsbegrenset aerob trening på PGC-1α mRNA-ekspresjon hos unge friske menn: en randomisert cross-over-forsøk

Denne crossover-studien undersøker effekten av å begrense arteriell blodstrøm under sykkeltrening på PGC-1α og dens oppstrøms signalveier. I en randomisert rekkefølge vil deltakerne trene én gang i 30 minutter med begrenset blodstrøm og deretter trene én gang i 30 minutter uten blodstrømsbegrensninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • Queen's University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 3 timer fysisk aktivitet per uke
  • Ingen tidligere sykkeltrening
  • Ingen samtidig involvering i et annet treningsprogram
  • Kroppsmasseindeks < 30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av kardiovaskulær sykdom
  • Tilstedeværelse av metabolsk sykdom
  • Tar vanlige orale medisiner
  • Nåværende røyker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CTL - BFR
CTL Exercise deretter BFR Exercise
Deltakerne vil trene på en liggende sykkel plassert i en stigning på 45 grader (BFR).
Deltakerne vil trene på en liggende sykkel plassert på flat mark (CTL).
Eksperimentell: BFR - CTL
BFR-øvelse og deretter CTL-øvelse
Deltakerne vil trene på en liggende sykkel plassert i en stigning på 45 grader (BFR).
Deltakerne vil trene på en liggende sykkel plassert på flat mark (CTL).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peroksisomproliferatoraktivert reseptor gammakoaktivator 1-alfa (PGC-1α) messenger ribonukleinsyre (mRNA)
Tidsramme: 15 minutter før trening og 3 timer etter trening for begge treningsøktene
Foldendring i PGC-1α mRNA-ekspresjon
15 minutter før trening og 3 timer etter trening for begge treningsøktene

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Katekolaminkonsentrasjoner
Tidsramme: 15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Katekolaminkonsentrasjoner i venøst ​​blod
15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Total og fosforylert p38 mitogenaktivert proteinkinase (MAPK)
Tidsramme: 15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Foldendring i p38 MAPK-fosforylering
15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Total og fosforylert acetylkoenzym A-karboksylase (ACC)
Tidsramme: 15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Foldendring i ACC-fosforylering
15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Total og fosforylert proteinkinase A (PKA)
Tidsramme: 15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Foldendring i PKA-fosforylering
15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Acetylert p53
Tidsramme: 15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Falsendring i acetylert p53
15 minutter før trening og umiddelbart etter trening for begge treningsøktene
Blod laktat
Tidsramme: Under begge treningsøktene (laktat); 15 minutter før og rett etter begge treningsøktene
Gjennomsnittlig [laktat] mellom tilstandene
Under begge treningsøktene (laktat); 15 minutter før og rett etter begge treningsøktene
Hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: Under begge treningsøktene
Gjennomsnittlig HR mellom tilstander
Under begge treningsøktene
Omdreininger per minutt (RPM)
Tidsramme: Under begge treningsøktene
Gjennomsnittlig turtall mellom forholdene
Under begge treningsøktene
Vurderinger av opplevd anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Under begge treningsøktene
Gjennomsnittlig RPE mellom tilstander
Under begge treningsøktene
Oksygenert og deoksygenert hemoglobin
Tidsramme: Under begge treningsøktene og opptil 10 minutter etter (for mansjettokkklusjon)
Gjennomsnittlig oksygenert og deoksygenert hemoglobin som en prosentandel av maksverdier samme dag
Under begge treningsøktene og opptil 10 minutter etter (for mansjettokkklusjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BFRNP
  • 402635 (Annet stipend/finansieringsnummer: NSERC)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på BFR øvelse

3
Abonnere