Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"ÚČINKY NÍZKOÚROVŇOVÉ LASEROVÉ TERAPIE VERSUS TECHNIKA NAPĚTÍ/PROTI NAPĚTÍ U AKUTNÍCH PORANĚNÍ MĚKKÝCH TKÁNÍ"

23. ledna 2019 aktualizováno: Isra University

Svalová zranění jsou ve sportu běžná, ale často jsou špatně diagnostikována a špatně léčena.

Jejich význam je často podceňován, protože většina sportovců může brzy po zranění pokračovat ve svých každodenních aktivitách. Kmeny proximálních hamstringů přitahují větší pozornost, protože mají vysoký výskyt, který je přibližně 42 %.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

bude to randomizovaná kontrolní studie se 60 pacienty s akutním poraněním hamstringů rozdělených do 3 skupin. Jedné skupině bude poskytnuta laserová terapie, druhé skupině bude poskytnuta technika napětí/protinapětí a třetí skupině budou obě techniky v kombinaci Tato studie bude provedena v rehabilitačním zařízení Pákistánské hokejové federace Lahore a institutu ortopedie a rehabilitačního centra Garden Town Lahore. Bude použita technika nepravděpodobného pohodlného vzorkování

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 44950
        • Dr Adnan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 32 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacient s poraněním hamstringů se stupněm 2 nebo 1 u mužů i u žen místní citlivost při palpaci bolest s odolnou flexí kolene s odolnou extenzí kyčle bolest při natažení postižené oblasti

Kritéria vyloučení:

  • pacient se zlomeninou
  • pacient s ortopedickým stavem 3. stupně, jako je ankylozující spondylitida, z lékařského hlediska nestabilní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: laser
Do studie budou zařazeni sportovci s akutním poraněním měkkých tkání, pacienti budou léčeni pomocí laserové terapie
Jiný: fyzikální terapie
oba jsou fyzikální terapeutickou intervenční technikou používanou k léčbě akutních poranění měkkých tkání
Experimentální: kmen/protikmen
sportovci s akutním poraněním měkkých tkání budou ošetřeni technikou proti přepětí
Jiný: fyzikální terapie
oba jsou fyzikální terapeutickou intervenční technikou používanou k léčbě akutních poranění měkkých tkání
Experimentální: kombinovaná terapie
kombinace laserové terapie spolu s technikou proti namáhání k vizualizaci účinku
Jiný: fyzikální terapie
oba jsou fyzikální terapeutickou intervenční technikou používanou k léčbě akutních poranění měkkých tkání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vizuální analogová stupnice
Časové okno: 5 dní
k měření bolesti se použije stupnice skládající se z číslic od 0 do 10
5 dní
FASH dotazník
Časové okno: 5 dní
poranění hamstringu a funkční kapacita hamstringu
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Isra University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1609MPHILSMMPT002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit