Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"EFFEKTERNE AF LAVT NIVEAU LASERTERAPI VERSUS BELASTNING/MODBELASTNINGSTEKNIK VED AKUTTE BØDEVÆVSSKADER"

23. januar 2019 opdateret af: Isra University

Muskelbelastningsskader er almindelige i sport, men bliver ofte fejldiagnosticeret og mishandlet.

Deres betydning er ofte undervurderet, fordi de fleste atleter kan fortsætte deres daglige aktiviteter kort efter skaden. Proksimale hamstrings-stammer har tiltrukket sig større opmærksomhed, fordi de har en høj forekomst, som er cirka 42 %.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

det vil være et randomiseret kontrolforsøg med 60 patienter med akutte hamstringskader opdelt i 3 grupper. Den ene gruppe vil blive givet laserterapi, den anden vil blive givet Strain/Counter Strain teknik og den tredje vil blive givet begge teknikker i kombination. Denne undersøgelse vil blive udført i Rehabilitation setup af Pakistan Hockey Federation Lahore og Institute of Orthopetics and Rehabilitation Center Garden Town Lahore. Ikke-sandsynlighed bekvemmelighedsprøvetagningsteknik vil blive brugt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44950
        • Dr Adnan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 32 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

hamstringsskadepatient med grad 2 eller 1 både mandlig og kvindelig lokal ømhed ved palpation smerter med modstandsdygtige knæfleksionssmerter med modstandsdygtige hofteekstensionssmerter ved strækning af påvirket område

Ekskluderingskriterier:

  • patient med fraktur
  • patient med grad 3 ortopædisk tilstand som ankyloserende spondylitis medicinsk ustabil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: laser
atleter med akutte bløddelsskader vil blive rekrutteret i undersøgelsen, patienter vil blive behandlet ved hjælp af laserterapien
Andet: fysisk terapi
begge er fysioterapeutiske interventionsteknikker, der bruges til at behandle de akutte bløddelsskader
Eksperimentel: stamme/modbelastning
atleter med akutte bløddelsskader vil blive behandlet med strain counter strain-teknik
Andet: fysisk terapi
begge er fysioterapeutiske interventionsteknikker, der bruges til at behandle de akutte bløddelsskader
Eksperimentel: kombinationsterapi
kombination af laserterapi sammen med strain counter strain-teknik for at visualisere effekten af
Andet: fysisk terapi
begge er fysioterapeutiske interventionsteknikker, der bruges til at behandle de akutte bløddelsskader

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 5 dage
til at måle smerte vil der blive brugt skala bestående af cifre fra 0 til 10
5 dage
FASH spørgeskema
Tidsramme: 5 dage
baglårsskade og funktionel kapacitet af baglår
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isra University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1609MPHILSMMPT002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner