"GLI EFFETTI DELLA TERAPIA LASER A BASSO LIVELLO RISPETTO ALLA TECNICA DA SFORZO/CONTROSTRAIN NELLE LESIONI ACUTE DEI TESSUTI MOLLI"
23 gennaio 2019 aggiornato da: Isra University
Le lesioni da stiramento muscolare sono comuni negli sport, ma sono spesso mal diagnosticate e maltrattate.
Il loro significato è spesso sottovalutato perché la maggior parte degli atleti può continuare le proprie attività quotidiane subito dopo l'infortunio. Gli stiramenti prossimali dei muscoli posteriori della coscia hanno attirato maggiore attenzione perché hanno un'alta incidenza che è di circa il 42%.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
sarà uno studio di controllo randomizzato con 60 pazienti con lesioni acute del tendine del ginocchio divisi in 3 gruppi.
A un gruppo verrà somministrata la terapia laser, al 2° verrà somministrata la tecnica Strain/Counter Strain e al 3° verranno somministrate entrambe le tecniche in combinazione. Lahore.
Verrà utilizzata la tecnica del campionamento di convenienza non probabilistico
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 44950
- Dr Adnan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 32 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
paziente con lesione al bicipite femorale con dolorabilità locale sia maschile che femminile di grado 2 o 1 dolore alla palpazione con resistenza alla flessione del ginocchio dolore con resistenza all'estensione dell'anca dolore allo stiramento dell'area interessata
Criteri di esclusione:
- paziente con frattura
- paziente con condizione ortopedica di grado 3 come spondilite anchilosante clinicamente instabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: laser
nello studio verranno reclutati atleti con lesioni acute dei tessuti molli, i pazienti saranno trattati utilizzando la terapia laser
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entrambe sono tecniche di intervento di terapia fisica utilizzate per trattare le lesioni acute dei tessuti molli
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Sperimentale: deformazione/controdeformazione
gli atleti con lesioni acute dei tessuti molli saranno trattati con la tecnica strain counter strain
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entrambe sono tecniche di intervento di terapia fisica utilizzate per trattare le lesioni acute dei tessuti molli
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Sperimentale: terapia di combinazione
combinazione di terapia laser con tecnica strain counter strain per visualizzare l'effetto del
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entrambe sono tecniche di intervento di terapia fisica utilizzate per trattare le lesioni acute dei tessuti molli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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scala analogica visiva
Lasso di tempo: 5 giorni
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per misurare il dolore verrà utilizzata una scala composta da cifre da 0 a 10
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5 giorni
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Questionario FASH
Lasso di tempo: 5 giorni
|
infortunio al tendine del ginocchio e capacità funzionale del tendine del ginocchio
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5 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1609MPHILSMMPT002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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