"OS EFEITOS DA TERAPIA A LASER DE BAIXA NÍVEL VERSUS TÉCNICA DE TENSÃO/CONTRA- TENSÃO EM LESÕES AGUDAS DE TECIDOS MOLES"
23 de janeiro de 2019 atualizado por: Isra University
As lesões por tensão muscular são comuns nos esportes, mas muitas vezes são mal diagnosticadas e maltratadas.
Seu significado é frequentemente subestimado porque a maioria dos atletas pode continuar suas atividades diárias logo após a lesão. As distensões proximais dos isquiotibiais têm atraído maior atenção por terem uma alta incidência que é de aproximadamente 42%.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
será um ensaio de controle randomizado com 60 pacientes com lesões agudas nos isquiotibiais divididos em 3 grupos.
Um grupo receberá terapia a laser, o segundo receberá a técnica Strain/Counter Strain e o terceiro receberá ambas as técnicas em combinação. Lahore.
A técnica de amostragem de conveniência não probabilística será utilizada
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 44950
- Dr Adnan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 32 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
paciente com lesão nos isquiotibiais com grau 2 ou 1, tanto em homens quanto em mulheres, sensibilidade local à palpação dor com resistência à flexão do joelho dor com resistência à extensão do quadril dor ao alongamento da área afetada
Critério de exclusão:
- paciente com fratura
- paciente com condição ortopédica de grau 3, como espondilite anquilosante clinicamente instável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: laser
atletas com lesões agudas de tecidos moles serão recrutados para o estudo , os pacientes serão tratados com a terapia a laser
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ambas são técnicas de intervenção fisioterapêutica usadas para tratar as lesões agudas dos tecidos moles
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Experimental: tensão/contra tensão
atletas com lesões agudas de tecidos moles serão tratados com a técnica de contra-tensão
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ambas são técnicas de intervenção fisioterapêutica usadas para tratar as lesões agudas dos tecidos moles
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Experimental: terapia combinada
combinação de terapia a laser junto com a técnica de tensão contra tensão para visualizar o efeito do
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ambas são técnicas de intervenção fisioterapêutica usadas para tratar as lesões agudas dos tecidos moles
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala analógica visual
Prazo: 5 dias
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para mensurar a dor será utilizada escala composta por dígitos de 0 a 10
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5 dias
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Questionário FASH
Prazo: 5 dias
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lesão dos isquiotibiais e capacidade funcional dos isquiotibiais
|
5 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1609MPHILSMMPT002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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