Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"EFFEKTERNA AV LÅG NIVÅ LASERTERAPI VERSUS BELASTNING/MOTTRÄNNINGSTEKNIK FÖR AKUTA MJUKVÄVNADSSKADA"

23 januari 2019 uppdaterad av: Isra University

Muskelförslitningsskador är vanliga inom idrotten men är ofta feldiagnostiserade och misshandlade.

Deras betydelse underskattas ofta eftersom de flesta idrottare kan fortsätta sina dagliga aktiviteter strax efter skadan. Stammar av proximala hamstrings har väckt större uppmärksamhet eftersom de har en hög förekomst som är cirka 42 %.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det kommer att vara en randomiserad kontrollstudie med 60 patienter med akuta hamstringsskador uppdelade i 3 grupper. En grupp kommer att ges laserterapi, den andra kommer att ges Strain/Counter Strain-teknik och den tredje kommer att ges båda teknikerna i kombination. Lahore. Icke-sannolikhet Bekvämhetsprovtagningsteknik kommer att användas

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44950
        • Dr Adnan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 32 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

hamstringsskada patient med grad 2 eller 1 både manlig och kvinnlig lokal ömhet vid palpation smärta med motståndskraftig knäflexionssmärta med motståndskraftig höftförlängningssmärta vid sträckning av påverkat område

Exklusions kriterier:

  • patient med fraktur
  • patient med grad 3 ortopediskt tillstånd som ankyloserande spondylit medicinskt instabil

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: laser
idrottare med akuta mjukdelsskador kommer att rekryteras i studien, patienter kommer att behandlas med laserterapi
Övrig: sjukgymnastik
båda är sjukgymnastikinterventionstekniker som används för att behandla de akuta mjukdelsskadorna
Experimentell: stam/mottöjning
idrottare med akuta mjukdelsskador kommer att behandlas med strain counter strain-teknik
Övrig: sjukgymnastik
båda är sjukgymnastikinterventionstekniker som används för att behandla de akuta mjukdelsskadorna
Experimentell: kombinationsterapi
kombination av laserterapi tillsammans med strain counter strain teknik för att visualisera effekten av
Övrig: sjukgymnastik
båda är sjukgymnastikinterventionstekniker som används för att behandla de akuta mjukdelsskadorna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala
Tidsram: 5 dagar
för att mäta smärta kommer en skala att användas som består av siffror från 0 till 10
5 dagar
FASH frågeformulär
Tidsram: 5 dagar
hamstringsskada och funktionell kapacitet hos hamstring
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isra University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2019

Första postat (Faktisk)

25 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1609MPHILSMMPT002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringsskada

Kliniska prövningar på sjukgymnastik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera