"LOS EFECTOS DE LA TERAPIA CON LÁSER DE BAJA INTENSIDAD VERSUS TÉCNICA DE ESFUERZO/CONTRAESFUERZO EN LESIONES AGUDAS DE TEJIDOS BLANDOS"
23 de enero de 2019 actualizado por: Isra University
Las lesiones por tensión muscular son comunes en los deportes, pero a menudo son mal diagnosticadas y maltratadas.
Su importancia a menudo se subestima porque la mayoría de los atletas pueden continuar con sus actividades diarias poco después de la lesión. Las distensiones de los isquiotibiales proximales han llamado más la atención porque tienen una alta incidencia que es de aproximadamente el 42%.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
será un ensayo de control aleatorio con 60 pacientes con lesiones agudas de isquiotibiales divididos en 3 grupos.
A un grupo se le dará terapia con láser, al segundo se le dará la técnica Strain/Counter Strain y al tercero se le darán ambas técnicas en combinación. Este estudio se llevará a cabo en la instalación de rehabilitación de la Federación de Hockey de Pakistán en Lahore y el Instituto de Ortopedia y Centro de Rehabilitación Garden Town. Lahore.
Se utilizará la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 44950
- Dr Adnan
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 32 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Paciente con lesión en el tendón de la corva con grado 2 o 1 tanto masculino como femenino sensibilidad local a la palpación dolor con resistencia a la flexión de la rodilla dolor con resistencia a la extensión de la cadera dolor al estirar el área afectada
Criterio de exclusión:
- paciente con fractura
- paciente con condición ortopédica de grado 3 como espondilitis anquilosante médicamente inestable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: láser
atletas con lesiones agudas de tejidos blandos serán reclutados en el estudio, los pacientes serán tratados con la terapia con láser
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ambas son técnicas de intervención de fisioterapia utilizadas para tratar las lesiones agudas de los tejidos blandos
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Experimental: tensión/contratensión
Los atletas con lesiones agudas de tejidos blandos serán tratados con la técnica de contraesfuerzo.
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ambas son técnicas de intervención de fisioterapia utilizadas para tratar las lesiones agudas de los tejidos blandos
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Experimental: terapia de combinación
Combinación de terapia láser junto con la técnica de tensión contraria para visualizar el efecto de la
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ambas son técnicas de intervención de fisioterapia utilizadas para tratar las lesiones agudas de los tejidos blandos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 dias
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para medir el dolor se utilizará una escala compuesta por dígitos del 0 al 10
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5 dias
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Cuestionario FASH
Periodo de tiempo: 5 dias
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lesión del tendón de la corva y capacidad funcional del tendón de la corva
|
5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1609MPHILSMMPT002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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