„DIE AUSWIRKUNGEN DER LOW-LEVEL-LASERTHERAPIE VERGLEICH ZUR STRANG-/GEGENSTRAIN-TECHNIK BEI AKUTEN WEICHGEWEBEVERLETZUNGEN“
23. Januar 2019 aktualisiert von: Isra University
Muskelzerrungsverletzungen kommen im Sport häufig vor, werden jedoch häufig falsch diagnostiziert und misshandelt.
Ihre Bedeutung wird oft unterschätzt, da die meisten Sportler schon bald nach der Verletzung ihren Alltagsaktivitäten nachgehen können. Proximale Oberschenkelzerrungen haben größere Aufmerksamkeit auf sich gezogen, da sie eine hohe Inzidenz von etwa 42 % aufweisen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es handelt sich um eine randomisierte Kontrollstudie mit 60 Patienten mit akuten Oberschenkelverletzungen, aufgeteilt in 3 Gruppen.
Eine Gruppe erhält eine Lasertherapie, die zweite Gruppe erhält eine Strain-/Counter-Strain-Technik und die dritte Gruppe erhält beide Techniken in Kombination. Diese Studie wird im Rehabilitations-Setup des Pakistan Hockey Federation Lahore und im Institut für Orthopädie und im Rehabilitationszentrum Garden Town durchgeführt Lahore.
Es wird eine nicht wahrscheinlichkeitsbasierte Convenience-Sampling-Technik verwendet
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 44950
- Dr Adnan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 32 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patient mit Oberschenkelverletzung vom Grad 2 oder 1, sowohl bei Männern als auch bei Frauen, lokaler Druckschmerz beim Abtasten, Schmerzen mit Widerstand bei der Kniebeugung, Schmerzen bei Widerstand bei der Hüftstreckung, Schmerzen bei der Dehnung des betroffenen Bereichs
Ausschlusskriterien:
- Patient mit Fraktur
- Patient mit orthopädischer Erkrankung Grad 3 wie Morbus Bechterew, medizinisch instabil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Laser
Sportler mit akuten Weichteilverletzungen werden in die Studie aufgenommen, Patienten werden mit der Lasertherapie behandelt
|
Bei beiden handelt es sich um physiotherapeutische Interventionstechniken zur Behandlung akuter Weichteilverletzungen
|
|
Experimental: Belastung/Gegenbelastung
Sportler mit akuten Weichteilverletzungen werden mit der Strain Counter Strain Technik behandelt
|
Bei beiden handelt es sich um physiotherapeutische Interventionstechniken zur Behandlung akuter Weichteilverletzungen
|
|
Experimental: Kombinationstherapie
Kombination aus Lasertherapie und Strain-Counter-Strain-Technik zur Visualisierung der Wirkung
|
Bei beiden handelt es sich um physiotherapeutische Interventionstechniken zur Behandlung akuter Weichteilverletzungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 5 Tage
|
Zur Schmerzmessung wird eine Skala verwendet, die aus Ziffern von 0 bis 10 besteht
|
5 Tage
|
|
FASH-Fragebogen
Zeitfenster: 5 Tage
|
Oberschenkelverletzung und Funktionsfähigkeit der Oberschenkelmuskulatur
|
5 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1609MPHILSMMPT002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .