Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„EFEKTY LASEROTERAPII NISKIEGO POZIOMU ​​A TECHNIKA PRZECIĄŻENIA/PRZECIWWYCIĘCIA W OSTREJ OBRAŻENIACH TKANEK MIĘKKICH”

23 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Isra University

Urazy mięśniowe są powszechne w sporcie, ale często są błędnie diagnozowane i źle leczone.

Ich znaczenie jest często niedoceniane, ponieważ większość sportowców może kontynuować swoją codzienną aktywność wkrótce po urazie. Proksymalne szczepy ścięgien podkolanowych przyciągają większą uwagę, ponieważ mają wysoką częstość występowania, która wynosi około 42%.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

będzie to randomizowane badanie kontrolne z udziałem 60 pacjentów z ostrymi urazami ścięgna podkolanowego, podzielonych na 3 grupy. Jedna grupa zostanie poddana terapii laserowej, druga otrzyma technikę Strain/Counter Strain, a trzecia obie techniki w połączeniu. Lahore. Wykorzystana zostanie wygodna technika doboru próby bez prawdopodobieństwa

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44950
        • Dr Adnan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 32 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjent z urazem ścięgna podkolanowego stopnia 2 lub 1, zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet, miejscowa tkliwość przy badaniu palpacyjnym, ból z oporem przy zginaniu kolana, ból z oporem przy prostowaniu stawu biodrowego, ból przy rozciąganiu dotkniętego obszaru

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent ze złamaniem
  • pacjent ze stanem ortopedycznym stopnia 3, takim jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, medycznie niestabilny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: laser
Do badania będą rekrutowani sportowcy z ostrymi urazami tkanek miękkich, pacjenci będą leczeni laseroterapią
Inny: fizykoterapia
obie są techniką interwencji fizjoterapeutycznej stosowaną w leczeniu ostrych urazów tkanek miękkich
Eksperymentalny: odkształcenie/odciążenie
sportowcy z ostrymi urazami tkanek miękkich będą leczeni techniką przeciwwysiłkową
Inny: fizykoterapia
obie są techniką interwencji fizjoterapeutycznej stosowaną w leczeniu ostrych urazów tkanek miękkich
Eksperymentalny: Terapia skojarzona
Połączenie laseroterapii wraz z techniką przeciwwysiłkową w celu wizualizacji efektu
Inny: fizykoterapia
obie są techniką interwencji fizjoterapeutycznej stosowaną w leczeniu ostrych urazów tkanek miękkich

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 5 dni
do pomiaru bólu stosowana będzie skala składająca się z cyfr od 0 do 10
5 dni
Kwestionariusz FASH
Ramy czasowe: 5 dni
uraz ścięgna podkolanowego i wydolność funkcjonalna ścięgna podkolanowego
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Isra University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1609MPHILSMMPT002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na fizykoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj