the Observance of Emergency Exit Treatments During the Stay of Care at the Exit of Reims Emergencies
Multicentric Prospective Study of the Observance of Outpatient Treatments in Reims During the Care Continuum
The investigators would like to include patients consulting in a Accident and Emergency Department (AED) during the permanence of care the week of March 11 to 17, 2018. The data collection would concern socio-demographic data, their consultation to the AED, the follow-up given to the consultation and would take place by telephone contact of patients within 48 hours of the consultation.
why patients come to the emergency room, what are they waiting for? what are their main motivations? what do they do in emergencies, do they follow the treatments and recommendations?
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Study of the observance of emergency exit treatments during the permanence of care. This is a descriptive study with a prospective data collection that does not alter the management of the patient. The study is epidemiological, cross-sectional, prospective inclusion.
The investigators would like to include patients consulting in a AED during the permanence of care the week of March 11 to 17, 2018. The data collection would concern socio-demographic data, their consultation to the AED, the follow-up given to the consultation and would take place by telephone contact of patients within 48 hours of the consultation.
The objective is to study the follow-up given by the consultation to the emergencies, in terms of compliance, follow-up of the recommendations, the objective sought by the patient coming to the emergency department.
Understand the motivation of the consultation and why the treatment was not followed where appropriate.
Is there a sociodemographic explanation or is it the health network that results in the saturation of emergency services? Does the system still meet the expectations of people using it?
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Reims, Francie, 51092
- CHU Reims
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- adults
- consultation during the early stages of care
- leaving after consultation
- agrees to participate in the study
Exclusion Criteria:
- minor patients
- permanently off care
- hospitalized patients
- refusal to participate in the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
patient coming to the emergency department
the group studied only concern adult adults consulting in the emergency departments and leaving after their consultations, during the permanence of care
|
Phone contact of patients within 48 hours of the consultation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
adherence to treatment
Časové okno: 2 days
|
Number of Participants who visited of the drugstore after emergency visit
|
2 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PO18168
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .