Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

the Observance of Emergency Exit Treatments During the Stay of Care at the Exit of Reims Emergencies

1. marts 2021 opdateret af: CHU de Reims

Multicentric Prospective Study of the Observance of Outpatient Treatments in Reims During the Care Continuum

The investigators would like to include patients consulting in a Accident and Emergency Department (AED) during the permanence of care the week of March 11 to 17, 2018. The data collection would concern socio-demographic data, their consultation to the AED, the follow-up given to the consultation and would take place by telephone contact of patients within 48 hours of the consultation.

why patients come to the emergency room, what are they waiting for? what are their main motivations? what do they do in emergencies, do they follow the treatments and recommendations?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Study of the observance of emergency exit treatments during the permanence of care. This is a descriptive study with a prospective data collection that does not alter the management of the patient. The study is epidemiological, cross-sectional, prospective inclusion.

The investigators would like to include patients consulting in a AED during the permanence of care the week of March 11 to 17, 2018. The data collection would concern socio-demographic data, their consultation to the AED, the follow-up given to the consultation and would take place by telephone contact of patients within 48 hours of the consultation.

The objective is to study the follow-up given by the consultation to the emergencies, in terms of compliance, follow-up of the recommendations, the objective sought by the patient coming to the emergency department.

Understand the motivation of the consultation and why the treatment was not followed where appropriate.

Is there a sociodemographic explanation or is it the health network that results in the saturation of emergency services? Does the system still meet the expectations of people using it?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

274

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reims, Frankrig, 51092
        • CHU Reims

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

the group studied only concern adults consulting in the emergency and leaving after their consultations, durning the permanence of care

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adults
  • consultation during the early stages of care
  • leaving after consultation
  • agrees to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • minor patients
  • permanently off care
  • hospitalized patients
  • refusal to participate in the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patient coming to the emergency department
the group studied only concern adult adults consulting in the emergency departments and leaving after their consultations, during the permanence of care
Phone contact of patients within 48 hours of the consultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
adherence to treatment
Tidsramme: 2 days
Number of Participants who visited of the drugstore after emergency visit
2 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PO18168

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med adherence to treatment of patients coming out of emergencies

3
Abonner