Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi indexem tělesné hmotnosti a tloušťkou endometria

8. března 2019 aktualizováno: Aljazeera Hospital

Vztah mezi tloušťkou endometria při transvaginálním ultrazvuku a indexem tělesné hmotnosti a patologií u postmenopauzálního krvácení

Postmenopauzální krvácení (PMB) je definováno jako opakované záchvaty krvácení, ke kterým dochází u žen po menopauze jeden rok po zastavení cyklů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Premaligní léze a maligní léze, nejčastěji komplexní hyperplazie s atypií a karcinomem endometria, jsou přítomny u 1/3 pacientek vyšetřených na postmenopauzální krvácení, a proto je vyšetření případů postmenopauzálního krvácení povinné

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt
        • Nábor
        • Algazeerah and Kasralainy hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ženy s postmenopauzálním krvácením

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy v menopauze (definováno jako minimálně 1 rok amenorey po dosažení věku 45 let, pokud pouze amenorea nesouvisí s těhotenstvím, léky nebo nemocí),

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s chronickým onemocněním, jako je diabetes mellitus, hypertenze nebo hematologické poruchy, ty, které dostávaly hormonální substituční terapii, tamoxifen nebo antikoagulační terapii a ženy s adnexálním masivem detekovaným TVUS nebo zjevnými příčinami krvácení z děložního čípku nebo pochvy, např. vředy byly vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet žen, které budou mít vztah mezi tloušťkou endometria a BMI
Časové okno: do 2 týdnů
pokud existuje vztah mezi zvýšeným BMI a tloušťkou endometria
do 2 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mahmoud Alalfy, PhD, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

6. března 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

20. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Body mass index

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit