Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między wskaźnikiem masy ciała a grubością endometrium

8 marca 2019 zaktualizowane przez: Aljazeera Hospital

Związek między grubością endometrium w ultrasonografii przezpochwowej a wskaźnikiem masy ciała i patologią w krwawieniu pomenopauzalnym

Krwawienie postmenopauzalne (PMB) definiuje się jako nawracające napady krwawienia występujące u kobiet po menopauzie przynajmniej rok po zatrzymaniu cykli [

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zmiany przednowotworowe i zmiany złośliwe, najczęściej złożony rozrost z atypią i rakiem endometrium, występują u 1/3 pacjentek ocenianych pod kątem krwawienia pomenopauzalnego, dlatego badania w kierunku krwawień pomenopauzalnych są obowiązkowe

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Algazeerah and Kasralainy hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet z krwawieniami pomenopauzalnymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w okresie menopauzy (definiowane jako co najmniej 1 rok braku miesiączki po 45 roku życia, jeżeli tylko brak miesiączki nie jest związany z ciążą, lekami lub chorobą),

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z chorobami przewlekłymi, takimi jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze lub zaburzenia hematologiczne, otrzymujące hormonalną terapię zastępczą, tamoksyfen lub terapię przeciwzakrzepową oraz kobiety z guzami przydatków wykrytymi w TVUS lub ewidentnymi przyczynami krwawienia z szyjki macicy lub pochwy, np. owrzodzenia zostały wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba kobiet, które będą miały zależność między grubością endometrium a BMI
Ramy czasowe: w przeciągu 2 tygodni
czy istnieje związek między zwiększonym BMI a grubością endometrium
w przeciągu 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Współpracownicy

Kasr El Aini Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Mahmoud Alalfy, PhD, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 marca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Body mass index

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG przezpochwowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj