- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03865251
Účinky tenzí kineziologické pásky na H-reflexní modulace Gastrocnemia a Soleus
29. července 2020 aktualizováno: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Kinesio tape (KT) je široce používán v oblastech sportu a fyzikální terapie (Kase, 2003).
Vliv KT napětí na modulaci H-reflexu nebyl v literatuře diskutován.
Tato studie zkoumala vliv různých napětí KT na modulaci H-reflexu v m. gastrocnemius a m. soleus.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Provádějte pravidelné cvičení alespoň 3x týdně s akumulací 150 minut týdně
- Věk mezi 20 a 30 lety
Kritéria vyloučení:
- Těžké neuromuskulární poškození v anamnéze
- Aktuální poranění dolní končetiny
- Současná neurologická onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální skupina
Aplikace kineziologické pásky na dominantní nohu během lehu a stoje
|
Aplikace pro 0%, 50% a 100% maximálního protažení KT do lýtkového svalu během lehu a stoje
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poměr H-reflexu a M-vlny
Časové okno: 30 minut před aplikací kineziologického tejpování
|
Elektromyografický záznam
|
30 minut před aplikací kineziologického tejpování
|
|
Poměr H-reflexu a M-vlny
Časové okno: Při aplikaci kineziologického tejpování
|
Elektromyografický záznam
|
Při aplikaci kineziologického tejpování
|
|
Poměr H-reflexu a M-vlny
Časové okno: Bezprostředně po aplikaci kineziologického tejpování
|
Elektromyografický záznam
|
Bezprostředně po aplikaci kineziologického tejpování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. února 2019
Primární dokončení (Aktuální)
15. dubna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
31. července 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
6. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UTaipei
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .