Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tenzí kineziologické pásky na H-reflexní modulace Gastrocnemia a Soleus

29. července 2020 aktualizováno: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Kinesio tape (KT) je široce používán v oblastech sportu a fyzikální terapie (Kase, 2003). Vliv KT napětí na modulaci H-reflexu nebyl v literatuře diskutován. Tato studie zkoumala vliv různých napětí KT na modulaci H-reflexu v m. gastrocnemius a m. soleus.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Provádějte pravidelné cvičení alespoň 3x týdně s akumulací 150 minut týdně
  • Věk mezi 20 a 30 lety

Kritéria vyloučení:

  • Těžké neuromuskulární poškození v anamnéze
  • Aktuální poranění dolní končetiny
  • Současná neurologická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Aplikace kineziologické pásky na dominantní nohu během lehu a stoje
Aplikace pro 0%, 50% a 100% maximálního protažení KT do lýtkového svalu během lehu a stoje

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr H-reflexu a M-vlny
Časové okno: 30 minut před aplikací kineziologického tejpování
Elektromyografický záznam
30 minut před aplikací kineziologického tejpování
Poměr H-reflexu a M-vlny
Časové okno: Při aplikaci kineziologického tejpování
Elektromyografický záznam
Při aplikaci kineziologického tejpování
Poměr H-reflexu a M-vlny
Časové okno: Bezprostředně po aplikaci kineziologického tejpování
Elektromyografický záznam
Bezprostředně po aplikaci kineziologického tejpování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UTaipei

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit