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Auswirkungen kinesiologischer Tape-Spannungen auf die H-Reflex-Modulationen von Gastrocnemius und Soleus

29. Juli 2020 aktualisiert von: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Kinesio-Tape (KT) wird in den Bereichen Sport und Physiotherapie häufig eingesetzt (Kase, 2003). Die Auswirkung von KT-Spannungen auf die H-Reflex-Modulation wurde in der Literatur nicht diskutiert. Diese Studie untersuchte die Wirkung verschiedener KT-Spannungen auf die H-Reflex-Modulation im Gastrocnemius- und Soleus-Muskeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Machen Sie mindestens dreimal pro Woche regelmäßig Sport, mit einer Dauer von jeweils 150 Minuten pro Woche
  • Alter zwischen 20 und 30 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwerer neuromuskulärer Verletzungen
  • Aktuelle Verletzung der unteren Extremität
  • Aktuelle neurologische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Anbringen eines Kinesiologie-Tapes am dominanten Bein im Liegen und Stehen
Gerät: Kinesiologisches Tape
Anwendung für 0 %, 50 % und 100 % der maximalen KT-Dehnung des Wadenmuskels im Liegen und Stehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
H-Reflex- und M-Wellen-Verhältnis
Zeitfenster: 30 Minuten vor der Anwendung des Kinesiologie-Tapings
Elektromyographische Aufzeichnung
30 Minuten vor der Anwendung des Kinesiologie-Tapings
H-Reflex- und M-Wellen-Verhältnis
Zeitfenster: Während der Kinesiologie-Taping-Anwendung
Elektromyographische Aufzeichnung
Während der Kinesiologie-Taping-Anwendung
H-Reflex- und M-Wellen-Verhältnis
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Anwendung des Kinesiologie-Tapings
Elektromyographische Aufzeichnung
Unmittelbar nach der Anwendung des Kinesiologie-Tapings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Taipei

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UTaipei

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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