- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03865251
Wpływ napięć taśmy kinezjologicznej na modulacje odruchu H mięśnia brzuchatego łydki i płaszczkowatego
29 lipca 2020 zaktualizowane przez: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Taśma kinesio (KT) znalazła szerokie zastosowanie w sporcie i fizjoterapii (Kase, 2003).
Wpływ napięć KT na modulację odruchu H nie był omawiany w literaturze.
W badaniu tym zbadano wpływ różnych napięć KT na modulację odruchu H w mięśniu brzuchatym łydki i płaszczkowatym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podejmuj regularne ćwiczenia co najmniej 3 razy w tygodniu z kumulacją 150 minut tygodniowo
- Wiek między 20 a 30 lat
Kryteria wyłączenia:
- Historia ciężkiego uszkodzenia nerwowo-mięśniowego
- Aktualny uraz kończyny dolnej
- Aktualne choroby neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Aplikacja taśmy kinezjologicznej na nogę dominującą w pozycji leżącej i stojącej
|
Zastosowanie 0%, 50% i 100% maksymalnego rozciągnięcia KT mięśnia łydki w pozycji leżącej i stojącej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik odruchu H i fali M
Ramy czasowe: 30 min przed aplikacją kinesiology tapingu
|
Zapis elektromiograficzny
|
30 min przed aplikacją kinesiology tapingu
|
|
Współczynnik odruchu H i fali M
Ramy czasowe: Podczas aplikacji kinesiology tapingu
|
Zapis elektromiograficzny
|
Podczas aplikacji kinesiology tapingu
|
|
Współczynnik odruchu H i fali M
Ramy czasowe: Bezpośrednio po aplikacji kinesiology tapingu
|
Zapis elektromiograficzny
|
Bezpośrednio po aplikacji kinesiology tapingu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UTaipei
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .