Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ napięć taśmy kinezjologicznej na modulacje odruchu H mięśnia brzuchatego łydki i płaszczkowatego

29 lipca 2020 zaktualizowane przez: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Taśma kinesio (KT) znalazła szerokie zastosowanie w sporcie i fizjoterapii (Kase, 2003). Wpływ napięć KT na modulację odruchu H nie był omawiany w literaturze. W badaniu tym zbadano wpływ różnych napięć KT na modulację odruchu H w mięśniu brzuchatym łydki i płaszczkowatym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podejmuj regularne ćwiczenia co najmniej 3 razy w tygodniu z kumulacją 150 minut tygodniowo
  • Wiek między 20 a 30 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Historia ciężkiego uszkodzenia nerwowo-mięśniowego
  • Aktualny uraz kończyny dolnej
  • Aktualne choroby neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Aplikacja taśmy kinezjologicznej na nogę dominującą w pozycji leżącej i stojącej
Zastosowanie 0%, 50% i 100% maksymalnego rozciągnięcia KT mięśnia łydki w pozycji leżącej i stojącej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik odruchu H i fali M
Ramy czasowe: 30 min przed aplikacją kinesiology tapingu
Zapis elektromiograficzny
30 min przed aplikacją kinesiology tapingu
Współczynnik odruchu H i fali M
Ramy czasowe: Podczas aplikacji kinesiology tapingu
Zapis elektromiograficzny
Podczas aplikacji kinesiology tapingu
Współczynnik odruchu H i fali M
Ramy czasowe: Bezpośrednio po aplikacji kinesiology tapingu
Zapis elektromiograficzny
Bezpośrednio po aplikacji kinesiology tapingu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UTaipei

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj