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Effetti delle tensioni del nastro kinesiologico sulle modulazioni del riflesso H del gastrocnemio e del soleo

29 luglio 2020 aggiornato da: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Il Kinesio tape (KT) è stato ampiamente utilizzato nelle aree dello sport e della terapia fisica (Kase, 2003). L'effetto delle tensioni KT sulla modulazione del riflesso H non è stato discusso in letteratura. Questo studio ha studiato l'effetto di diverse tensioni KT sulla modulazione del riflesso H nel gastrocnemio e nei muscoli soleo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Intraprendi un regolare esercizio fisico almeno 3 volte a settimana con un accumulo di 150 minuti a settimana
  • Età compresa tra i 20 e i 30 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di grave danno neuromuscolare
  • Lesione attuale dell'arto inferiore
  • Malattie neurologiche attuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Applicazione del nastro kinesiologico alla gamba dominante durante le posizioni sdraiate e in piedi
Dispositivo: Nastro kinesiologico
Applicazione dello 0%, 50% e 100% dell'allungamento KT massimo al muscolo del polpaccio durante le posizioni sdraiate e in piedi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto H-riflesso e M-onda
Lasso di tempo: 30 minuti prima dell'applicazione del taping kinesiologico
Registrazione elettromiografica
30 minuti prima dell'applicazione del taping kinesiologico
Rapporto H-riflesso e M-onda
Lasso di tempo: Durante l'applicazione del taping kinesiologico
Registrazione elettromiografica
Durante l'applicazione del taping kinesiologico
Rapporto H-riflesso e M-onda
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'applicazione del taping kinesiologico
Registrazione elettromiografica
Immediatamente dopo l'applicazione del taping kinesiologico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Taipei

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UTaipei

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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