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Efectos de las tensiones de la cinta de kinesiología en las modulaciones del reflejo H del gastrocnemio y el sóleo

29 de julio de 2020 actualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Kinesio tape (KT) ha sido ampliamente utilizado en las áreas de deportes y fisioterapia (Kase, 2003). El efecto de las tensiones KT en la modulación del reflejo H no se ha discutido en la literatura. Este estudio investigó el efecto de diferentes tensiones KT en la modulación del reflejo H en los músculos gastrocnemio y sóleo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Realice ejercicio regular al menos 3 veces por semana con una acumulación de 150 min por semana
  • Edad entre 20 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lesión neuromuscular grave
  • Lesión actual de la extremidad inferior
  • Enfermedades neurológicas actuales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Aplicación de cinta kinesiológica en la pierna dominante durante las posiciones acostada y de pie
Aplicación para el 0 %, 50 % y 100 % del estiramiento KT máximo en el músculo de la pantorrilla durante las posiciones acostada y de pie

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación de reflejo H y onda M
Periodo de tiempo: 30 min antes de la aplicación del vendaje kinesiológico
Registro electromiográfico
30 min antes de la aplicación del vendaje kinesiológico
Relación de reflejo H y onda M
Periodo de tiempo: Durante la aplicación de cintas de kinesiología
Registro electromiográfico
Durante la aplicación de cintas de kinesiología
Relación de reflejo H y onda M
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la aplicación de cintas de kinesiología
Registro electromiográfico
Inmediatamente después de la aplicación de cintas de kinesiología

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UTaipei

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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